Doribax

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

doripenem

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

J01DH04

Designación común internacional (DCI):

doripenem

Grupo terapéutico:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Área terapéutica:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

indicaciones terapéuticas:

Doribax ir indicēts, lai ārstētu šādu infekciju pieaugušajiem:hospitālās pneimonija (ieskaitot ventilators, kas saistītas ar plaušu karsoni);sarežģīta iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;komplicēta urīnceļu infekcijas. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2008-07-25

Información para el usuario

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DORIBAX 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
doripenemum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1
Kas ir Doribax un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Doribax lietošanas
3.
Kā lietot Doribax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Doribax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DORIBAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Doribax satur aktīvo vielu doripenēmu. Šīs zāles ir antibiotika,
kas iedarbojas, nogalinot dažāda veida
baktērijas (mikrobus), kas izraisa infekcijas dažādās organisma
daļās.
Doribax lieto pieaugušajiem šādu infekciju ārstēšanai:
-
pneimonija (nopietna infekcija krūškurvī vai plaušās), ar ko var
saslimt slimnīcā vai līdzīgos
apstākļos. Šajā kategorijā ietilpst arī pneimonija, ar ko var
saslimt, ja Jūs lietojat īpašu ierīci,
kas palīdz Jums elpot;
-
komplicētas infekcijas vēdera rajonā (vēdera dobuma infekcijas);
-
komplicētas urīnceļu infekcijas, tostarp nieru infekcijas un
gadījumi, kad infekcija izplatījusies
asinsritē.
2.
KAS JĀZINA PIRMS DORIBAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET DORIBAX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret doripenēmu.
-
Ja Jums ir alerģija pret citām antibiotikām, piemēram, pret
penicilīniem, cefalosporīniem vai
karbapenēmiem (ko lieto dažādu infekciju ārs
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Doribax 250 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur doripenēma monohidrātu, kas atbilst 250 mg
doripenēma (_doripenemum)_.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (pulveris infūzijām)
Balts līdz iedzelteni bālgans kristālisks pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Doribax ir indicēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem
(skatīt 4.4 un 5.1 apakšpunktu):
•
nozokomiāla pneimonija (tostarp ar plaušu mākslīgo ventilāciju
saistīta pneimonija);
•
komplicētas intraabdominālas infekcijas;
•
komplicētas urīnceļu infekcijas.
Jāņem vērā oficiālās pamatnostādnes par antibakteriālo
līdzekļu pareizu lietošanu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Informācija par ieteicamajām devām un lietošanas veidu katras
infekcijas gadījumā ir apkopota
tabulā.
Infekcija
Deva
Biežums
Infūzijas laiks
Nozokomiāla pneimonija, tostarp ar
plaušu mākslīgo ventilāciju saistīta
pneimonija
500 mg vai 1 g*
Reizi 8 stundās
1 vai 4 stundas**
Komplicēta intraabdomināla infekcija
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
Komplicēta UCI, ieskaitot pielonefrītu
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
*
1 g reizi 8 stundās 4 stundu infūzijas veidā var apsvērt
pacientiem ar pastiprinātu renālo klīrensu (jo īpaši pacientiem,
kam kreatinīna klīrensa (CrCl) vērtība ir

150 ml/min) un/vai ja infekcijas izraisītāji ir nefermentējoši
gramnegatīvi
patogēni (piemēram, _Pseudomonas_ sugas un _Acinetobacter_ sugas).
Šāda devu shēma ir balstīta uz FK/FD datiem
(skatīt 4.4, 4.8 un 5.1 apakšpunktu).
** Pamatojoties galvenokārt uz FK/FD, 4 stundas ilgs infūzijas laiks
var būt piemērotāks tādu infekciju gadījumā, kad tās
izraisījuši mazāk jutīgi patogēnie mikroorganismi (skatīt 5.1
apakšpunktu). Šāda veida dozēšana būtu jāapsver arī
sevišķi smagu infekciju gad
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 17-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-10-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos