Doribax

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

doripenem

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

J01DH04

DCI (Denominação Comum Internacional):

doripenem

Grupo terapêutico:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Área terapêutica:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Indicações terapêuticas:

Doribax ir indicēts, lai ārstētu šādu infekciju pieaugušajiem:hospitālās pneimonija (ieskaitot ventilators, kas saistītas ar plaušu karsoni);sarežģīta iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;komplicēta urīnceļu infekcijas. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2008-07-25

Folheto informativo - Bula

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DORIBAX 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
doripenemum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1
Kas ir Doribax un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Doribax lietošanas
3.
Kā lietot Doribax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Doribax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DORIBAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Doribax satur aktīvo vielu doripenēmu. Šīs zāles ir antibiotika,
kas iedarbojas, nogalinot dažāda veida
baktērijas (mikrobus), kas izraisa infekcijas dažādās organisma
daļās.
Doribax lieto pieaugušajiem šādu infekciju ārstēšanai:
-
pneimonija (nopietna infekcija krūškurvī vai plaušās), ar ko var
saslimt slimnīcā vai līdzīgos
apstākļos. Šajā kategorijā ietilpst arī pneimonija, ar ko var
saslimt, ja Jūs lietojat īpašu ierīci,
kas palīdz Jums elpot;
-
komplicētas infekcijas vēdera rajonā (vēdera dobuma infekcijas);
-
komplicētas urīnceļu infekcijas, tostarp nieru infekcijas un
gadījumi, kad infekcija izplatījusies
asinsritē.
2.
KAS JĀZINA PIRMS DORIBAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET DORIBAX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret doripenēmu.
-
Ja Jums ir alerģija pret citām antibiotikām, piemēram, pret
penicilīniem, cefalosporīniem vai
karbapenēmiem (ko lieto dažādu infekciju ārs
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Doribax 250 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur doripenēma monohidrātu, kas atbilst 250 mg
doripenēma (_doripenemum)_.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (pulveris infūzijām)
Balts līdz iedzelteni bālgans kristālisks pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Doribax ir indicēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem
(skatīt 4.4 un 5.1 apakšpunktu):
•
nozokomiāla pneimonija (tostarp ar plaušu mākslīgo ventilāciju
saistīta pneimonija);
•
komplicētas intraabdominālas infekcijas;
•
komplicētas urīnceļu infekcijas.
Jāņem vērā oficiālās pamatnostādnes par antibakteriālo
līdzekļu pareizu lietošanu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Informācija par ieteicamajām devām un lietošanas veidu katras
infekcijas gadījumā ir apkopota
tabulā.
Infekcija
Deva
Biežums
Infūzijas laiks
Nozokomiāla pneimonija, tostarp ar
plaušu mākslīgo ventilāciju saistīta
pneimonija
500 mg vai 1 g*
Reizi 8 stundās
1 vai 4 stundas**
Komplicēta intraabdomināla infekcija
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
Komplicēta UCI, ieskaitot pielonefrītu
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
*
1 g reizi 8 stundās 4 stundu infūzijas veidā var apsvērt
pacientiem ar pastiprinātu renālo klīrensu (jo īpaši pacientiem,
kam kreatinīna klīrensa (CrCl) vērtība ir

150 ml/min) un/vai ja infekcijas izraisītāji ir nefermentējoši
gramnegatīvi
patogēni (piemēram, _Pseudomonas_ sugas un _Acinetobacter_ sugas).
Šāda devu shēma ir balstīta uz FK/FD datiem
(skatīt 4.4, 4.8 un 5.1 apakšpunktu).
** Pamatojoties galvenokārt uz FK/FD, 4 stundas ilgs infūzijas laiks
var būt piemērotāks tādu infekciju gadījumā, kad tās
izraisījuši mazāk jutīgi patogēnie mikroorganismi (skatīt 5.1
apakšpunktu). Šāda veida dozēšana būtu jāapsver arī
sevišķi smagu infekciju gad
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-10-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-10-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas grego 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas francês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 17-10-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas português 17-10-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-10-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-10-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 17-10-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos