Doribax

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-10-2014

유효 성분:

doripenem

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

J01DH04

INN (International Name):

doripenem

치료 그룹:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

치료 영역:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

치료 징후:

Doribax ir indicēts, lai ārstētu šādu infekciju pieaugušajiem:hospitālās pneimonija (ieskaitot ventilators, kas saistītas ar plaušu karsoni);sarežģīta iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;komplicēta urīnceļu infekcijas. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2008-07-25

환자 정보 전단

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DORIBAX 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
doripenemum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1
Kas ir Doribax un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Doribax lietošanas
3.
Kā lietot Doribax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Doribax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DORIBAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Doribax satur aktīvo vielu doripenēmu. Šīs zāles ir antibiotika,
kas iedarbojas, nogalinot dažāda veida
baktērijas (mikrobus), kas izraisa infekcijas dažādās organisma
daļās.
Doribax lieto pieaugušajiem šādu infekciju ārstēšanai:
-
pneimonija (nopietna infekcija krūškurvī vai plaušās), ar ko var
saslimt slimnīcā vai līdzīgos
apstākļos. Šajā kategorijā ietilpst arī pneimonija, ar ko var
saslimt, ja Jūs lietojat īpašu ierīci,
kas palīdz Jums elpot;
-
komplicētas infekcijas vēdera rajonā (vēdera dobuma infekcijas);
-
komplicētas urīnceļu infekcijas, tostarp nieru infekcijas un
gadījumi, kad infekcija izplatījusies
asinsritē.
2.
KAS JĀZINA PIRMS DORIBAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET DORIBAX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret doripenēmu.
-
Ja Jums ir alerģija pret citām antibiotikām, piemēram, pret
penicilīniem, cefalosporīniem vai
karbapenēmiem (ko lieto dažādu infekciju ārs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Doribax 250 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur doripenēma monohidrātu, kas atbilst 250 mg
doripenēma (_doripenemum)_.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (pulveris infūzijām)
Balts līdz iedzelteni bālgans kristālisks pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Doribax ir indicēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem
(skatīt 4.4 un 5.1 apakšpunktu):
•
nozokomiāla pneimonija (tostarp ar plaušu mākslīgo ventilāciju
saistīta pneimonija);
•
komplicētas intraabdominālas infekcijas;
•
komplicētas urīnceļu infekcijas.
Jāņem vērā oficiālās pamatnostādnes par antibakteriālo
līdzekļu pareizu lietošanu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Informācija par ieteicamajām devām un lietošanas veidu katras
infekcijas gadījumā ir apkopota
tabulā.
Infekcija
Deva
Biežums
Infūzijas laiks
Nozokomiāla pneimonija, tostarp ar
plaušu mākslīgo ventilāciju saistīta
pneimonija
500 mg vai 1 g*
Reizi 8 stundās
1 vai 4 stundas**
Komplicēta intraabdomināla infekcija
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
Komplicēta UCI, ieskaitot pielonefrītu
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
*
1 g reizi 8 stundās 4 stundu infūzijas veidā var apsvērt
pacientiem ar pastiprinātu renālo klīrensu (jo īpaši pacientiem,
kam kreatinīna klīrensa (CrCl) vērtība ir

150 ml/min) un/vai ja infekcijas izraisītāji ir nefermentējoši
gramnegatīvi
patogēni (piemēram, _Pseudomonas_ sugas un _Acinetobacter_ sugas).
Šāda devu shēma ir balstīta uz FK/FD datiem
(skatīt 4.4, 4.8 un 5.1 apakšpunktu).
** Pamatojoties galvenokārt uz FK/FD, 4 stundas ilgs infūzijas laiks
var būt piemērotāks tādu infekciju gadījumā, kad tās
izraisījuši mazāk jutīgi patogēnie mikroorganismi (skatīt 5.1
apakšpunktu). Šāda veida dozēšana būtu jāapsver arī
sevišķi smagu infekciju gad
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-10-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기