Doribax

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

doripenem

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

J01DH04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

doripenem

Farmakoterapinė grupė:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Gydymo sritis:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Terapinės indikacijos:

Doribax ir indicēts, lai ārstētu šādu infekciju pieaugušajiem:hospitālās pneimonija (ieskaitot ventilators, kas saistītas ar plaušu karsoni);sarežģīta iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;komplicēta urīnceļu infekcijas. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2008-07-25

Pakuotės lapelis

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DORIBAX 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
doripenemum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1
Kas ir Doribax un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Doribax lietošanas
3.
Kā lietot Doribax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Doribax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DORIBAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Doribax satur aktīvo vielu doripenēmu. Šīs zāles ir antibiotika,
kas iedarbojas, nogalinot dažāda veida
baktērijas (mikrobus), kas izraisa infekcijas dažādās organisma
daļās.
Doribax lieto pieaugušajiem šādu infekciju ārstēšanai:
-
pneimonija (nopietna infekcija krūškurvī vai plaušās), ar ko var
saslimt slimnīcā vai līdzīgos
apstākļos. Šajā kategorijā ietilpst arī pneimonija, ar ko var
saslimt, ja Jūs lietojat īpašu ierīci,
kas palīdz Jums elpot;
-
komplicētas infekcijas vēdera rajonā (vēdera dobuma infekcijas);
-
komplicētas urīnceļu infekcijas, tostarp nieru infekcijas un
gadījumi, kad infekcija izplatījusies
asinsritē.
2.
KAS JĀZINA PIRMS DORIBAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET DORIBAX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret doripenēmu.
-
Ja Jums ir alerģija pret citām antibiotikām, piemēram, pret
penicilīniem, cefalosporīniem vai
karbapenēmiem (ko lieto dažādu infekciju ārs
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Doribax 250 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur doripenēma monohidrātu, kas atbilst 250 mg
doripenēma (_doripenemum)_.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (pulveris infūzijām)
Balts līdz iedzelteni bālgans kristālisks pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Doribax ir indicēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem
(skatīt 4.4 un 5.1 apakšpunktu):
•
nozokomiāla pneimonija (tostarp ar plaušu mākslīgo ventilāciju
saistīta pneimonija);
•
komplicētas intraabdominālas infekcijas;
•
komplicētas urīnceļu infekcijas.
Jāņem vērā oficiālās pamatnostādnes par antibakteriālo
līdzekļu pareizu lietošanu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Informācija par ieteicamajām devām un lietošanas veidu katras
infekcijas gadījumā ir apkopota
tabulā.
Infekcija
Deva
Biežums
Infūzijas laiks
Nozokomiāla pneimonija, tostarp ar
plaušu mākslīgo ventilāciju saistīta
pneimonija
500 mg vai 1 g*
Reizi 8 stundās
1 vai 4 stundas**
Komplicēta intraabdomināla infekcija
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
Komplicēta UCI, ieskaitot pielonefrītu
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
*
1 g reizi 8 stundās 4 stundu infūzijas veidā var apsvērt
pacientiem ar pastiprinātu renālo klīrensu (jo īpaši pacientiem,
kam kreatinīna klīrensa (CrCl) vērtība ir

150 ml/min) un/vai ja infekcijas izraisītāji ir nefermentējoši
gramnegatīvi
patogēni (piemēram, _Pseudomonas_ sugas un _Acinetobacter_ sugas).
Šāda devu shēma ir balstīta uz FK/FD datiem
(skatīt 4.4, 4.8 un 5.1 apakšpunktu).
** Pamatojoties galvenokārt uz FK/FD, 4 stundas ilgs infūzijas laiks
var būt piemērotāks tādu infekciju gadījumā, kad tās
izraisījuši mazāk jutīgi patogēnie mikroorganismi (skatīt 5.1
apakšpunktu). Šāda veida dozēšana būtu jāapsver arī
sevišķi smagu infekciju gad
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-10-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją