Doribax

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-10-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-10-2014

有效成分:

doripenem

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

J01DH04

INN(国际名称):

doripenem

治疗组:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

治疗领域:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

疗效迹象:

Doribax ir indicēts, lai ārstētu šādu infekciju pieaugušajiem:hospitālās pneimonija (ieskaitot ventilators, kas saistītas ar plaušu karsoni);sarežģīta iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;komplicēta urīnceļu infekcijas. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2008-07-25

资料单张

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DORIBAX 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
doripenemum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1
Kas ir Doribax un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Doribax lietošanas
3.
Kā lietot Doribax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Doribax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DORIBAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Doribax satur aktīvo vielu doripenēmu. Šīs zāles ir antibiotika,
kas iedarbojas, nogalinot dažāda veida
baktērijas (mikrobus), kas izraisa infekcijas dažādās organisma
daļās.
Doribax lieto pieaugušajiem šādu infekciju ārstēšanai:
-
pneimonija (nopietna infekcija krūškurvī vai plaušās), ar ko var
saslimt slimnīcā vai līdzīgos
apstākļos. Šajā kategorijā ietilpst arī pneimonija, ar ko var
saslimt, ja Jūs lietojat īpašu ierīci,
kas palīdz Jums elpot;
-
komplicētas infekcijas vēdera rajonā (vēdera dobuma infekcijas);
-
komplicētas urīnceļu infekcijas, tostarp nieru infekcijas un
gadījumi, kad infekcija izplatījusies
asinsritē.
2.
KAS JĀZINA PIRMS DORIBAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET DORIBAX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret doripenēmu.
-
Ja Jums ir alerģija pret citām antibiotikām, piemēram, pret
penicilīniem, cefalosporīniem vai
karbapenēmiem (ko lieto dažādu infekciju ārs
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Doribax 250 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur doripenēma monohidrātu, kas atbilst 250 mg
doripenēma (_doripenemum)_.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (pulveris infūzijām)
Balts līdz iedzelteni bālgans kristālisks pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Doribax ir indicēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem
(skatīt 4.4 un 5.1 apakšpunktu):
•
nozokomiāla pneimonija (tostarp ar plaušu mākslīgo ventilāciju
saistīta pneimonija);
•
komplicētas intraabdominālas infekcijas;
•
komplicētas urīnceļu infekcijas.
Jāņem vērā oficiālās pamatnostādnes par antibakteriālo
līdzekļu pareizu lietošanu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Informācija par ieteicamajām devām un lietošanas veidu katras
infekcijas gadījumā ir apkopota
tabulā.
Infekcija
Deva
Biežums
Infūzijas laiks
Nozokomiāla pneimonija, tostarp ar
plaušu mākslīgo ventilāciju saistīta
pneimonija
500 mg vai 1 g*
Reizi 8 stundās
1 vai 4 stundas**
Komplicēta intraabdomināla infekcija
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
Komplicēta UCI, ieskaitot pielonefrītu
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
*
1 g reizi 8 stundās 4 stundu infūzijas veidā var apsvērt
pacientiem ar pastiprinātu renālo klīrensu (jo īpaši pacientiem,
kam kreatinīna klīrensa (CrCl) vērtība ir

150 ml/min) un/vai ja infekcijas izraisītāji ir nefermentējoši
gramnegatīvi
patogēni (piemēram, _Pseudomonas_ sugas un _Acinetobacter_ sugas).
Šāda devu shēma ir balstīta uz FK/FD datiem
(skatīt 4.4, 4.8 un 5.1 apakšpunktu).
** Pamatojoties galvenokārt uz FK/FD, 4 stundas ilgs infūzijas laiks
var būt piemērotāks tādu infekciju gadījumā, kad tās
izraisījuši mazāk jutīgi patogēnie mikroorganismi (skatīt 5.1
apakšpunktu). Šāda veida dozēšana būtu jāapsver arī
sevišķi smagu infekciju gad
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-10-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 17-10-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 17-10-2014
产品特点 产品特点 捷克文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-10-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-10-2014
资料单张 资料单张 德文 17-10-2014
产品特点 产品特点 德文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-10-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 17-10-2014
产品特点 产品特点 希腊文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-10-2014
资料单张 资料单张 英文 17-10-2014
产品特点 产品特点 英文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-10-2014
资料单张 资料单张 法文 17-10-2014
产品特点 产品特点 法文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-10-2014
产品特点 产品特点 意大利文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-10-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-10-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-10-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-10-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 17-10-2014
产品特点 产品特点 波兰文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-10-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-10-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-10-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-10-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 17-10-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 17-10-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 17-10-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-10-2014
产品特点 产品特点 挪威文 17-10-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 17-10-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 17-10-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史