Doribax

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

doripenem

זמין מ:

Janssen-Cilag International NV

קוד ATC:

J01DH04

INN (שם בינלאומי):

doripenem

קבוצה תרפויטית:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

איזור תרפויטי:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

סממני תרפויטית:

Doribax ir indicēts, lai ārstētu šādu infekciju pieaugušajiem:hospitālās pneimonija (ieskaitot ventilators, kas saistītas ar plaušu karsoni);sarežģīta iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;komplicēta urīnceļu infekcijas. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2008-07-25

עלון מידע

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DORIBAX 250 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
doripenemum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1
Kas ir Doribax un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Doribax lietošanas
3.
Kā lietot Doribax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Doribax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DORIBAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Doribax satur aktīvo vielu doripenēmu. Šīs zāles ir antibiotika,
kas iedarbojas, nogalinot dažāda veida
baktērijas (mikrobus), kas izraisa infekcijas dažādās organisma
daļās.
Doribax lieto pieaugušajiem šādu infekciju ārstēšanai:
-
pneimonija (nopietna infekcija krūškurvī vai plaušās), ar ko var
saslimt slimnīcā vai līdzīgos
apstākļos. Šajā kategorijā ietilpst arī pneimonija, ar ko var
saslimt, ja Jūs lietojat īpašu ierīci,
kas palīdz Jums elpot;
-
komplicētas infekcijas vēdera rajonā (vēdera dobuma infekcijas);
-
komplicētas urīnceļu infekcijas, tostarp nieru infekcijas un
gadījumi, kad infekcija izplatījusies
asinsritē.
2.
KAS JĀZINA PIRMS DORIBAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET DORIBAX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret doripenēmu.
-
Ja Jums ir alerģija pret citām antibiotikām, piemēram, pret
penicilīniem, cefalosporīniem vai
karbapenēmiem (ko lieto dažādu infekciju ārs
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Doribax 250 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur doripenēma monohidrātu, kas atbilst 250 mg
doripenēma (_doripenemum)_.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (pulveris infūzijām)
Balts līdz iedzelteni bālgans kristālisks pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Doribax ir indicēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem
(skatīt 4.4 un 5.1 apakšpunktu):
•
nozokomiāla pneimonija (tostarp ar plaušu mākslīgo ventilāciju
saistīta pneimonija);
•
komplicētas intraabdominālas infekcijas;
•
komplicētas urīnceļu infekcijas.
Jāņem vērā oficiālās pamatnostādnes par antibakteriālo
līdzekļu pareizu lietošanu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Informācija par ieteicamajām devām un lietošanas veidu katras
infekcijas gadījumā ir apkopota
tabulā.
Infekcija
Deva
Biežums
Infūzijas laiks
Nozokomiāla pneimonija, tostarp ar
plaušu mākslīgo ventilāciju saistīta
pneimonija
500 mg vai 1 g*
Reizi 8 stundās
1 vai 4 stundas**
Komplicēta intraabdomināla infekcija
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
Komplicēta UCI, ieskaitot pielonefrītu
500 mg
Reizi 8 stundās
1 stunda
*
1 g reizi 8 stundās 4 stundu infūzijas veidā var apsvērt
pacientiem ar pastiprinātu renālo klīrensu (jo īpaši pacientiem,
kam kreatinīna klīrensa (CrCl) vērtība ir

150 ml/min) un/vai ja infekcijas izraisītāji ir nefermentējoši
gramnegatīvi
patogēni (piemēram, _Pseudomonas_ sugas un _Acinetobacter_ sugas).
Šāda devu shēma ir balstīta uz FK/FD datiem
(skatīt 4.4, 4.8 un 5.1 apakšpunktu).
** Pamatojoties galvenokārt uz FK/FD, 4 stundas ilgs infūzijas laiks
var būt piemērotāks tādu infekciju gadījumā, kad tās
izraisījuši mazāk jutīgi patogēnie mikroorganismi (skatīt 5.1
apakšpunktu). Šāda veida dozēšana būtu jāapsver arī
sevišķi smagu infekciju gad
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-10-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים