Insuman

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

A10AB01, A10AC01

Designación común internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas

indicaciones terapéuticas:

Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. Insuman Rapid taip pat tinka hiperglikemija koma ir ketoacidozės gydymui, taip pat siekiant pasirengimo, viduje - ir pooperacinis stabilizavimo pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

1997-02-21

Información para el usuario

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insuman Rapid 40 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
Insuman Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insuman Rapid 40 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 40 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 1,4 mg).
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 400 TV
insulino.
Insuman Rapid 100 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 100 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 3,5 mg).
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500 TV
insulino arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 TV insulino.
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino*.
Insuman Rapid – tai neutralus insulino tirpalas (normalusis
insulinas).
*Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insuman Rapid taip pat
tinka hiperglikeminei komai ir
ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu sergančių pacientų būklei
stabilizuoti iki operacijos, operacijos
metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insuman Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insuman Rapid 40 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
Insuman Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insuman Rapid 40 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 40 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 1,4 mg).
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 400 TV
insulino.
Insuman Rapid 100 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 100 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 3,5 mg).
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500 TV
insulino arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 TV insulino.
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino*.
Insuman Rapid – tai neutralus insulino tirpalas (normalusis
insulinas).
*Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insuman Rapid taip pat
tinka hiperglikeminei komai ir
ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu sergančių pacientų būklei
stabilizuoti iki operacijos, operacijos
metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insuman Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos