Insuman

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2013

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC 코드:

A10AB01, A10AC01

INN (International Name):

insulin human

치료 그룹:

Narkotikai, vartojami diabetu

치료 영역:

Cukrinis diabetas

치료 징후:

Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. Insuman Rapid taip pat tinka hiperglikemija koma ir ketoacidozės gydymui, taip pat siekiant pasirengimo, viduje - ir pooperacinis stabilizavimo pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

1997-02-21

환자 정보 전단

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insuman Rapid 40 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
Insuman Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insuman Rapid 40 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 40 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 1,4 mg).
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 400 TV
insulino.
Insuman Rapid 100 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 100 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 3,5 mg).
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500 TV
insulino arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 TV insulino.
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino*.
Insuman Rapid – tai neutralus insulino tirpalas (normalusis
insulinas).
*Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insuman Rapid taip pat
tinka hiperglikeminei komai ir
ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu sergančių pacientų būklei
stabilizuoti iki operacijos, operacijos
metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insuman Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insuman Rapid 40 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
Insuman Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insuman Rapid 40 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 40 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 1,4 mg).
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 400 TV
insulino.
Insuman Rapid 100 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 100 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 3,5 mg).
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500 TV
insulino arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 TV insulino.
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino*.
Insuman Rapid – tai neutralus insulino tirpalas (normalusis
insulinas).
*Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insuman Rapid taip pat
tinka hiperglikeminei komai ir
ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu sergančių pacientų būklei
stabilizuoti iki operacijos, operacijos
metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insuman Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-11-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기