Insuman

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-07-2023

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kode ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (Nama Internasional):

insulin human

Kelompok Terapi:

Narkotikai, vartojami diabetu

Area terapi:

Cukrinis diabetas

Indikasi Terapi:

Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. Insuman Rapid taip pat tinka hiperglikemija koma ir ketoacidozės gydymui, taip pat siekiant pasirengimo, viduje - ir pooperacinis stabilizavimo pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

1997-02-21

Selebaran informasi

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insuman Rapid 40 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
Insuman Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insuman Rapid 40 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 40 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 1,4 mg).
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 400 TV
insulino.
Insuman Rapid 100 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 100 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 3,5 mg).
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500 TV
insulino arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 TV insulino.
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino*.
Insuman Rapid – tai neutralus insulino tirpalas (normalusis
insulinas).
*Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insuman Rapid taip pat
tinka hiperglikeminei komai ir
ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu sergančių pacientų būklei
stabilizuoti iki operacijos, operacijos
metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insuman Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insuman Rapid 40 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
Insuman Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insuman Rapid 40 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 40 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 1,4 mg).
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 400 TV
insulino.
Insuman Rapid 100 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 100 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 3,5 mg).
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500 TV
insulino arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 TV insulino.
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino*.
Insuman Rapid – tai neutralus insulino tirpalas (normalusis
insulinas).
*Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insuman Rapid taip pat
tinka hiperglikeminei komai ir
ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu sergančių pacientų būklei
stabilizuoti iki operacijos, operacijos
metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insuman Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-11-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-11-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen