Insuman

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-07-2023

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codul ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (nume internaţional):

insulin human

Grupul Terapeutică:

Narkotikai, vartojami diabetu

Zonă Terapeutică:

Cukrinis diabetas

Indicații terapeutice:

Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. Insuman Rapid taip pat tinka hiperglikemija koma ir ketoacidozės gydymui, taip pat siekiant pasirengimo, viduje - ir pooperacinis stabilizavimo pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

1997-02-21

Prospect

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insuman Rapid 40 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
Insuman Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insuman Rapid 40 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 40 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 1,4 mg).
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 400 TV
insulino.
Insuman Rapid 100 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 100 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 3,5 mg).
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500 TV
insulino arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 TV insulino.
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino*.
Insuman Rapid – tai neutralus insulino tirpalas (normalusis
insulinas).
*Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insuman Rapid taip pat
tinka hiperglikeminei komai ir
ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu sergančių pacientų būklei
stabilizuoti iki operacijos, operacijos
metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insuman Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insuman Rapid 40 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
Insuman Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insuman Rapid 40 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 40 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 1,4 mg).
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 400 TV
insulino.
Insuman Rapid 100 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 100 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 3,5 mg).
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500 TV
insulino arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 TV insulino.
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino*.
Insuman Rapid – tai neutralus insulino tirpalas (normalusis
insulinas).
*Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insuman Rapid taip pat
tinka hiperglikeminei komai ir
ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu sergančių pacientų būklei
stabilizuoti iki operacijos, operacijos
metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insuman Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2013
Prospect Prospect spaniolă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2013
Prospect Prospect cehă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-11-2013
Prospect Prospect daneză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2013
Prospect Prospect germană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2013
Prospect Prospect estoniană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2013
Prospect Prospect greacă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2013
Prospect Prospect engleză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2013
Prospect Prospect franceză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2013
Prospect Prospect italiană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2013
Prospect Prospect letonă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-11-2013
Prospect Prospect maghiară 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-11-2013
Prospect Prospect malteză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2013
Prospect Prospect olandeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2013
Prospect Prospect poloneză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2013
Prospect Prospect portugheză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2013
Prospect Prospect română 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2013
Prospect Prospect slovacă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2013
Prospect Prospect slovenă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2013
Prospect Prospect finlandeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2013
Prospect Prospect suedeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2013
Prospect Prospect norvegiană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-07-2023
Prospect Prospect islandeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-07-2023
Prospect Prospect croată 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-11-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor