Kovaltry

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Octocog alfa

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

octocog alfa

Grupo terapéutico:

antihemorragica

Área terapéutica:

Hemophilia A

indicaciones terapéuticas:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Kovaltry kan voor alle leeftijdsgroepen worden gebruikt.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2016-02-18

Información para el usuario

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KOVALTRY 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
octocog alfa (humane recombinant stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kovaltry en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KOVALTRY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Kovaltry bevat de werkzame stof humane recombinant stollingsfactor
VIII, ook wel octocog alfa
genoemd. Kovaltry wordt gemaakt door middel van
recombinant-technologie zonder toevoeging van
mensen of dieren afgeleide componenten in het productieproces. Factor
VIII is een eiwit dat van
nature voorkomt in het bloed en het bloed helpt stollen.
Dit middel wordt gebruikt voor
DE BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BLOEDINGEN
bij volwassenen,
jongeren en kinderen van alle leeftijden met hemofilie A (aangeboren
factor VIII-deficiëntie).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDD
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 250 IE (100 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 500 IE (200 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 1000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 2000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 3000 IE (600 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
De sterkte (IE) wordt bepaald aan de hand van de chromogene assay van
de Europese Farmacopee. De
specifieke activiteit van Kovaltry is ongeveer 4.000 IE/mg eiwit.
Octocog alfa (
_‘full-length’ _
humane recombinant stollingsfactor VIII (rDNA)) is een gezuiverd eiwit
van 2332 aminozuren. Het wordt geproduceerd door middel van
recombinant-DNA-technologie in een
cellijn van niercellen van zeer jonge hamsters, die zijn voorzien van
het gen voor humane factor VIII.
Kovaltry wordt bereid zonder toevoeging van eiwitten, afgeleid van
mensen of dieren, in het
celkweekproces, de zuivering of de eindfo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos