Kovaltry

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-03-2016

유효 성분:

Octocog alfa

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

치료 그룹:

antihemorragica

치료 영역:

Hemophilia A

치료 징후:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Kovaltry kan voor alle leeftijdsgroepen worden gebruikt.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2016-02-18

환자 정보 전단

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KOVALTRY 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
octocog alfa (humane recombinant stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kovaltry en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KOVALTRY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Kovaltry bevat de werkzame stof humane recombinant stollingsfactor
VIII, ook wel octocog alfa
genoemd. Kovaltry wordt gemaakt door middel van
recombinant-technologie zonder toevoeging van
mensen of dieren afgeleide componenten in het productieproces. Factor
VIII is een eiwit dat van
nature voorkomt in het bloed en het bloed helpt stollen.
Dit middel wordt gebruikt voor
DE BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BLOEDINGEN
bij volwassenen,
jongeren en kinderen van alle leeftijden met hemofilie A (aangeboren
factor VIII-deficiëntie).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDD
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 250 IE (100 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 500 IE (200 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 1000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 2000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 3000 IE (600 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
De sterkte (IE) wordt bepaald aan de hand van de chromogene assay van
de Europese Farmacopee. De
specifieke activiteit van Kovaltry is ongeveer 4.000 IE/mg eiwit.
Octocog alfa (
_‘full-length’ _
humane recombinant stollingsfactor VIII (rDNA)) is een gezuiverd eiwit
van 2332 aminozuren. Het wordt geproduceerd door middel van
recombinant-DNA-technologie in een
cellijn van niercellen van zeer jonge hamsters, die zijn voorzien van
het gen voor humane factor VIII.
Kovaltry wordt bereid zonder toevoeging van eiwitten, afgeleid van
mensen of dieren, in het
celkweekproces, de zuivering of de eindfo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-03-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기