Kovaltry

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
26-07-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
26-07-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-03-2016

Toimeaine:

Octocog alfa

Saadav alates:

Bayer AG

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

octocog alfa

Terapeutiline rühm:

antihemorragica

Terapeutiline ala:

Hemophilia A

Näidustused:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Kovaltry kan voor alle leeftijdsgroepen worden gebruikt.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2016-02-18

Infovoldik

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KOVALTRY 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
octocog alfa (humane recombinant stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kovaltry en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KOVALTRY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Kovaltry bevat de werkzame stof humane recombinant stollingsfactor
VIII, ook wel octocog alfa
genoemd. Kovaltry wordt gemaakt door middel van
recombinant-technologie zonder toevoeging van
mensen of dieren afgeleide componenten in het productieproces. Factor
VIII is een eiwit dat van
nature voorkomt in het bloed en het bloed helpt stollen.
Dit middel wordt gebruikt voor
DE BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BLOEDINGEN
bij volwassenen,
jongeren en kinderen van alle leeftijden met hemofilie A (aangeboren
factor VIII-deficiëntie).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDD
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 250 IE (100 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 500 IE (200 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 1000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 2000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 3000 IE (600 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
De sterkte (IE) wordt bepaald aan de hand van de chromogene assay van
de Europese Farmacopee. De
specifieke activiteit van Kovaltry is ongeveer 4.000 IE/mg eiwit.
Octocog alfa (
_‘full-length’ _
humane recombinant stollingsfactor VIII (rDNA)) is een gezuiverd eiwit
van 2332 aminozuren. Het wordt geproduceerd door middel van
recombinant-DNA-technologie in een
cellijn van niercellen van zeer jonge hamsters, die zijn voorzien van
het gen voor humane factor VIII.
Kovaltry wordt bereid zonder toevoeging van eiwitten, afgeleid van
mensen of dieren, in het
celkweekproces, de zuivering of de eindfo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 26-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 26-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-03-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu