Kovaltry

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Octocog alfa

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

octocog alfa

Grupo terapêutico:

antihemorragica

Área terapêutica:

Hemophilia A

Indicações terapêuticas:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Kovaltry kan voor alle leeftijdsgroepen worden gebruikt.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2016-02-18

Folheto informativo - Bula

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KOVALTRY 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
octocog alfa (humane recombinant stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kovaltry en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KOVALTRY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Kovaltry bevat de werkzame stof humane recombinant stollingsfactor
VIII, ook wel octocog alfa
genoemd. Kovaltry wordt gemaakt door middel van
recombinant-technologie zonder toevoeging van
mensen of dieren afgeleide componenten in het productieproces. Factor
VIII is een eiwit dat van
nature voorkomt in het bloed en het bloed helpt stollen.
Dit middel wordt gebruikt voor
DE BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BLOEDINGEN
bij volwassenen,
jongeren en kinderen van alle leeftijden met hemofilie A (aangeboren
factor VIII-deficiëntie).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDD
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 250 IE (100 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 500 IE (200 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 1000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 2000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 3000 IE (600 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
De sterkte (IE) wordt bepaald aan de hand van de chromogene assay van
de Europese Farmacopee. De
specifieke activiteit van Kovaltry is ongeveer 4.000 IE/mg eiwit.
Octocog alfa (
_‘full-length’ _
humane recombinant stollingsfactor VIII (rDNA)) is een gezuiverd eiwit
van 2332 aminozuren. Het wordt geproduceerd door middel van
recombinant-DNA-technologie in een
cellijn van niercellen van zeer jonge hamsters, die zijn voorzien van
het gen voor humane factor VIII.
Kovaltry wordt bereid zonder toevoeging van eiwitten, afgeleid van
mensen of dieren, in het
celkweekproces, de zuivering of de eindfo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 26-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 26-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 26-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos