Kovaltry

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
26-07-2022
下载 产品特点 (SPC)
26-07-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
07-03-2016

有效成分:

Octocog alfa

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

octocog alfa

治疗组:

antihemorragica

治疗领域:

Hemophilia A

疗效迹象:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Kovaltry kan voor alle leeftijdsgroepen worden gebruikt.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Erkende

授权日期:

2016-02-18

资料单张

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KOVALTRY 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
octocog alfa (humane recombinant stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kovaltry en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KOVALTRY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Kovaltry bevat de werkzame stof humane recombinant stollingsfactor
VIII, ook wel octocog alfa
genoemd. Kovaltry wordt gemaakt door middel van
recombinant-technologie zonder toevoeging van
mensen of dieren afgeleide componenten in het productieproces. Factor
VIII is een eiwit dat van
nature voorkomt in het bloed en het bloed helpt stollen.
Dit middel wordt gebruikt voor
DE BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BLOEDINGEN
bij volwassenen,
jongeren en kinderen van alle leeftijden met hemofilie A (aangeboren
factor VIII-deficiëntie).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDD
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 250 IE (100 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 500 IE (200 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 1000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 2000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 3000 IE (600 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
De sterkte (IE) wordt bepaald aan de hand van de chromogene assay van
de Europese Farmacopee. De
specifieke activiteit van Kovaltry is ongeveer 4.000 IE/mg eiwit.
Octocog alfa (
_‘full-length’ _
humane recombinant stollingsfactor VIII (rDNA)) is een gezuiverd eiwit
van 2332 aminozuren. Het wordt geproduceerd door middel van
recombinant-DNA-technologie in een
cellijn van niercellen van zeer jonge hamsters, die zijn voorzien van
het gen voor humane factor VIII.
Kovaltry wordt bereid zonder toevoeging van eiwitten, afgeleid van
mensen of dieren, in het
celkweekproces, de zuivering of de eindfo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-03-2016
资料单张 资料单张 德文 26-07-2022
产品特点 产品特点 德文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-03-2016
资料单张 资料单张 英文 26-07-2022
产品特点 产品特点 英文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-03-2016
资料单张 资料单张 法文 26-07-2022
产品特点 产品特点 法文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 26-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史