Kovaltry

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Octocog alfa

Доступна с:

Bayer AG

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

octocog alfa

Терапевтическая группа:

antihemorragica

Терапевтические области:

Hemophilia A

Терапевтические показания :

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Kovaltry kan voor alle leeftijdsgroepen worden gebruikt.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

Erkende

Дата Авторизация:

2016-02-18

тонкая брошюра

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KOVALTRY 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
octocog alfa (humane recombinant stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kovaltry en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KOVALTRY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Kovaltry bevat de werkzame stof humane recombinant stollingsfactor
VIII, ook wel octocog alfa
genoemd. Kovaltry wordt gemaakt door middel van
recombinant-technologie zonder toevoeging van
mensen of dieren afgeleide componenten in het productieproces. Factor
VIII is een eiwit dat van
nature voorkomt in het bloed en het bloed helpt stollen.
Dit middel wordt gebruikt voor
DE BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BLOEDINGEN
bij volwassenen,
jongeren en kinderen van alle leeftijden met hemofilie A (aangeboren
factor VIII-deficiëntie).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDD
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 250 IE (100 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 500 IE (200 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 1000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 2000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 3000 IE (600 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
De sterkte (IE) wordt bepaald aan de hand van de chromogene assay van
de Europese Farmacopee. De
specifieke activiteit van Kovaltry is ongeveer 4.000 IE/mg eiwit.
Octocog alfa (
_‘full-length’ _
humane recombinant stollingsfactor VIII (rDNA)) is een gezuiverd eiwit
van 2332 aminozuren. Het wordt geproduceerd door middel van
recombinant-DNA-technologie in een
cellijn van niercellen van zeer jonge hamsters, die zijn voorzien van
het gen voor humane factor VIII.
Kovaltry wordt bereid zonder toevoeging van eiwitten, afgeleid van
mensen of dieren, in het
celkweekproces, de zuivering of de eindfo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов