Kovaltry

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-07-2022

Principio attivo:

Octocog alfa

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

octocog alfa

Gruppo terapeutico:

antihemorragica

Area terapeutica:

Hemophilia A

Indicazioni terapeutiche:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Kovaltry kan voor alle leeftijdsgroepen worden gebruikt.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2016-02-18

Foglio illustrativo

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KOVALTRY 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
octocog alfa (humane recombinant stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kovaltry en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KOVALTRY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Kovaltry bevat de werkzame stof humane recombinant stollingsfactor
VIII, ook wel octocog alfa
genoemd. Kovaltry wordt gemaakt door middel van
recombinant-technologie zonder toevoeging van
mensen of dieren afgeleide componenten in het productieproces. Factor
VIII is een eiwit dat van
nature voorkomt in het bloed en het bloed helpt stollen.
Dit middel wordt gebruikt voor
DE BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BLOEDINGEN
bij volwassenen,
jongeren en kinderen van alle leeftijden met hemofilie A (aangeboren
factor VIII-deficiëntie).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDD
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 250 IE (100 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 500 IE (200 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 1000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 2000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 3000 IE (600 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
De sterkte (IE) wordt bepaald aan de hand van de chromogene assay van
de Europese Farmacopee. De
specifieke activiteit van Kovaltry is ongeveer 4.000 IE/mg eiwit.
Octocog alfa (
_‘full-length’ _
humane recombinant stollingsfactor VIII (rDNA)) is een gezuiverd eiwit
van 2332 aminozuren. Het wordt geproduceerd door middel van
recombinant-DNA-technologie in een
cellijn van niercellen van zeer jonge hamsters, die zijn voorzien van
het gen voor humane factor VIII.
Kovaltry wordt bereid zonder toevoeging van eiwitten, afgeleid van
mensen of dieren, in het
celkweekproces, de zuivering of de eindfo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti