Kovaltry

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Octocog alfa

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

octocog alfa

चिकित्सीय समूह:

antihemorragica

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemophilia A

चिकित्सीय संकेत:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Kovaltry kan voor alle leeftijdsgroepen worden gebruikt.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2016-02-18

सूचना पत्रक

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KOVALTRY 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
octocog alfa (humane recombinant stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kovaltry en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KOVALTRY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Kovaltry bevat de werkzame stof humane recombinant stollingsfactor
VIII, ook wel octocog alfa
genoemd. Kovaltry wordt gemaakt door middel van
recombinant-technologie zonder toevoeging van
mensen of dieren afgeleide componenten in het productieproces. Factor
VIII is een eiwit dat van
nature voorkomt in het bloed en het bloed helpt stollen.
Dit middel wordt gebruikt voor
DE BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BLOEDINGEN
bij volwassenen,
jongeren en kinderen van alle leeftijden met hemofilie A (aangeboren
factor VIII-deficiëntie).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDD
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 250 IE (100 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 500 IE (200 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 1000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 2000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 3000 IE (600 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
De sterkte (IE) wordt bepaald aan de hand van de chromogene assay van
de Europese Farmacopee. De
specifieke activiteit van Kovaltry is ongeveer 4.000 IE/mg eiwit.
Octocog alfa (
_‘full-length’ _
humane recombinant stollingsfactor VIII (rDNA)) is een gezuiverd eiwit
van 2332 aminozuren. Het wordt geproduceerd door middel van
recombinant-DNA-technologie in een
cellijn van niercellen van zeer jonge hamsters, die zijn voorzien van
het gen voor humane factor VIII.
Kovaltry wordt bereid zonder toevoeging van eiwitten, afgeleid van
mensen of dieren, in het
celkweekproces, de zuivering of de eindfo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-03-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें