Vocabria

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Disponible desde:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AX

Designación común internacional (DCI):

cabotegravir

Grupo terapéutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Área terapéutica:

HIV infekcijas

indicaciones terapéuticas:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2020-12-17

Información para el usuario

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VOCABRIA 400 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_cabotegravirum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vocabria un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vocabria lietošanas
3.
Kā ievada Vocabria injekcijas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vocabria
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOCABRIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vocabria injekcija satur aktīvo vielu kabotegravīru. Kabotegravīrs
pieder pretretrovīrusu zāļu grupai,
ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Vocabria injekciju izmanto HIV (cilvēka imūndeficīta vīrusa)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no
18 gadu vecuma, kuri saņem arī citas pretretrovīrusu zāles, ko
sauc par rilpivirīnu, un kuru HIV-1
infekcija tiek kontrolēta.
Vocabria injekcijas neizārstē HIV infekciju; tās notur zemu vīrusa
līmeni organismā. Tas palīdz
uzturēt CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu veids,
kas organismam ir svarīgs, lai cīnītos ar
infekcijām.
VOCABRIA INJEKCIJU VIENMĒR LIETO
kombinācijā ar citu pretretrovīrusu zāļu injekciju, ko sauc par
_rilpivirīna injekciju_
.
Informāciju par šīm zālēm skatiet rilpivirīna lietošanas
instrukci
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
400 mg
Vocabria 400 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
600 mg
Vocabria 600 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
400 mg
Katrā flakonā ir 400 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 2 ml.
600 mg
Katrā flakonā ir 600 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 3 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Balta līdz gaiši sārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vocabria
_ _
injekcijas kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām indicētas 1.
tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa
(
_Human Immunodeficiency Virus type 1_
, HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem ar viroloģisku
nomākumu (HIV-1 RNS daudzums <50 kopiju/ml), kuri saņem stabilu
pretretrovīrusu shēmu, kuriem
pašlaik nav vai iepriekš nav bijusi pierādīta vīrusa rezistence
un kuriem iepriekš nav bijusi viroloģiska
neveiksme, lietojot NNRTI un INI grupas līdzekļus (skatīt 4.2.,
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vocabria jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Katra injekcija jāievada veselības aprūpes speciālistam.
Vocabria injekcijas indicētas HIV-1 infekcijas ārstēšanai
kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām, tāpēc
informācija par ieteicamajām devām jāskata rilpivirīna injekciju
zāļu informācijā.
PIRMS VOCABRIA INJEKCIJU TERAPIJAS UZSĀKŠANAS VESELĪBAS APRŪPES
SPECIĀLISTIEM RŪPĪGI JĀATLASA
PACIENTI, KURI PIEKRĪT IEVĒROT INJEKCIJU IEVADĪŠANAS GRAFIKU, UN
JĀKONSULTĒ PACIENTI PAR TO, CIK

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos