Vocabria

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-03-2024

Bahan aktif:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Tersedia dari:

ViiV Healthcare B.V.

Kode ATC:

J05AX

INN (Nama Internasional):

cabotegravir

Kelompok Terapi:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapi:

HIV infekcijas

Indikasi Terapi:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2020-12-17

Selebaran informasi

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VOCABRIA 400 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_cabotegravirum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vocabria un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vocabria lietošanas
3.
Kā ievada Vocabria injekcijas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vocabria
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOCABRIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vocabria injekcija satur aktīvo vielu kabotegravīru. Kabotegravīrs
pieder pretretrovīrusu zāļu grupai,
ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Vocabria injekciju izmanto HIV (cilvēka imūndeficīta vīrusa)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no
18 gadu vecuma, kuri saņem arī citas pretretrovīrusu zāles, ko
sauc par rilpivirīnu, un kuru HIV-1
infekcija tiek kontrolēta.
Vocabria injekcijas neizārstē HIV infekciju; tās notur zemu vīrusa
līmeni organismā. Tas palīdz
uzturēt CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu veids,
kas organismam ir svarīgs, lai cīnītos ar
infekcijām.
VOCABRIA INJEKCIJU VIENMĒR LIETO
kombinācijā ar citu pretretrovīrusu zāļu injekciju, ko sauc par
_rilpivirīna injekciju_
.
Informāciju par šīm zālēm skatiet rilpivirīna lietošanas
instrukci
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
400 mg
Vocabria 400 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
600 mg
Vocabria 600 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
400 mg
Katrā flakonā ir 400 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 2 ml.
600 mg
Katrā flakonā ir 600 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 3 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Balta līdz gaiši sārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vocabria
_ _
injekcijas kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām indicētas 1.
tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa
(
_Human Immunodeficiency Virus type 1_
, HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem ar viroloģisku
nomākumu (HIV-1 RNS daudzums <50 kopiju/ml), kuri saņem stabilu
pretretrovīrusu shēmu, kuriem
pašlaik nav vai iepriekš nav bijusi pierādīta vīrusa rezistence
un kuriem iepriekš nav bijusi viroloģiska
neveiksme, lietojot NNRTI un INI grupas līdzekļus (skatīt 4.2.,
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vocabria jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Katra injekcija jāievada veselības aprūpes speciālistam.
Vocabria injekcijas indicētas HIV-1 infekcijas ārstēšanai
kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām, tāpēc
informācija par ieteicamajām devām jāskata rilpivirīna injekciju
zāļu informācijā.
PIRMS VOCABRIA INJEKCIJU TERAPIJAS UZSĀKŠANAS VESELĪBAS APRŪPES
SPECIĀLISTIEM RŪPĪGI JĀATLASA
PACIENTI, KURI PIEKRĪT IEVĒROT INJEKCIJU IEVADĪŠANAS GRAFIKU, UN
JĀKONSULTĒ PACIENTI PAR TO, CIK

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen