Vocabria

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-01-2021

Bahan aktif:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AX

INN (Nama Antarabangsa):

cabotegravir

Kumpulan terapeutik:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Kawasan terapeutik:

HIV infekcijas

Tanda-tanda terapeutik:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2020-12-17

Risalah maklumat

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VOCABRIA 400 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_cabotegravirum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vocabria un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vocabria lietošanas
3.
Kā ievada Vocabria injekcijas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vocabria
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOCABRIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vocabria injekcija satur aktīvo vielu kabotegravīru. Kabotegravīrs
pieder pretretrovīrusu zāļu grupai,
ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Vocabria injekciju izmanto HIV (cilvēka imūndeficīta vīrusa)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no
18 gadu vecuma, kuri saņem arī citas pretretrovīrusu zāles, ko
sauc par rilpivirīnu, un kuru HIV-1
infekcija tiek kontrolēta.
Vocabria injekcijas neizārstē HIV infekciju; tās notur zemu vīrusa
līmeni organismā. Tas palīdz
uzturēt CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu veids,
kas organismam ir svarīgs, lai cīnītos ar
infekcijām.
VOCABRIA INJEKCIJU VIENMĒR LIETO
kombinācijā ar citu pretretrovīrusu zāļu injekciju, ko sauc par
_rilpivirīna injekciju_
.
Informāciju par šīm zālēm skatiet rilpivirīna lietošanas
instrukci
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
400 mg
Vocabria 400 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
600 mg
Vocabria 600 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
400 mg
Katrā flakonā ir 400 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 2 ml.
600 mg
Katrā flakonā ir 600 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 3 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Balta līdz gaiši sārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vocabria
_ _
injekcijas kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām indicētas 1.
tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa
(
_Human Immunodeficiency Virus type 1_
, HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem ar viroloģisku
nomākumu (HIV-1 RNS daudzums <50 kopiju/ml), kuri saņem stabilu
pretretrovīrusu shēmu, kuriem
pašlaik nav vai iepriekš nav bijusi pierādīta vīrusa rezistence
un kuriem iepriekš nav bijusi viroloģiska
neveiksme, lietojot NNRTI un INI grupas līdzekļus (skatīt 4.2.,
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vocabria jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Katra injekcija jāievada veselības aprūpes speciālistam.
Vocabria injekcijas indicētas HIV-1 infekcijas ārstēšanai
kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām, tāpēc
informācija par ieteicamajām devām jāskata rilpivirīna injekciju
zāļu informācijā.
PIRMS VOCABRIA INJEKCIJU TERAPIJAS UZSĀKŠANAS VESELĪBAS APRŪPES
SPECIĀLISTIEM RŪPĪGI JĀATLASA
PACIENTI, KURI PIEKRĪT IEVĒROT INJEKCIJU IEVADĪŠANAS GRAFIKU, UN
JĀKONSULTĒ PACIENTI PAR TO, CIK

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 22-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen