Vocabria

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Prieinama:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodas:

J05AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cabotegravir

Farmakoterapinė grupė:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Gydymo sritis:

HIV infekcijas

Terapinės indikacijos:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2020-12-17

Pakuotės lapelis

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VOCABRIA 400 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_cabotegravirum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vocabria un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vocabria lietošanas
3.
Kā ievada Vocabria injekcijas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vocabria
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOCABRIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vocabria injekcija satur aktīvo vielu kabotegravīru. Kabotegravīrs
pieder pretretrovīrusu zāļu grupai,
ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Vocabria injekciju izmanto HIV (cilvēka imūndeficīta vīrusa)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no
18 gadu vecuma, kuri saņem arī citas pretretrovīrusu zāles, ko
sauc par rilpivirīnu, un kuru HIV-1
infekcija tiek kontrolēta.
Vocabria injekcijas neizārstē HIV infekciju; tās notur zemu vīrusa
līmeni organismā. Tas palīdz
uzturēt CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu veids,
kas organismam ir svarīgs, lai cīnītos ar
infekcijām.
VOCABRIA INJEKCIJU VIENMĒR LIETO
kombinācijā ar citu pretretrovīrusu zāļu injekciju, ko sauc par
_rilpivirīna injekciju_
.
Informāciju par šīm zālēm skatiet rilpivirīna lietošanas
instrukci
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
400 mg
Vocabria 400 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
600 mg
Vocabria 600 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
400 mg
Katrā flakonā ir 400 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 2 ml.
600 mg
Katrā flakonā ir 600 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 3 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Balta līdz gaiši sārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vocabria
_ _
injekcijas kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām indicētas 1.
tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa
(
_Human Immunodeficiency Virus type 1_
, HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem ar viroloģisku
nomākumu (HIV-1 RNS daudzums <50 kopiju/ml), kuri saņem stabilu
pretretrovīrusu shēmu, kuriem
pašlaik nav vai iepriekš nav bijusi pierādīta vīrusa rezistence
un kuriem iepriekš nav bijusi viroloģiska
neveiksme, lietojot NNRTI un INI grupas līdzekļus (skatīt 4.2.,
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vocabria jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Katra injekcija jāievada veselības aprūpes speciālistam.
Vocabria injekcijas indicētas HIV-1 infekcijas ārstēšanai
kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām, tāpēc
informācija par ieteicamajām devām jāskata rilpivirīna injekciju
zāļu informācijā.
PIRMS VOCABRIA INJEKCIJU TERAPIJAS UZSĀKŠANAS VESELĪBAS APRŪPES
SPECIĀLISTIEM RŪPĪGI JĀATLASA
PACIENTI, KURI PIEKRĪT IEVĒROT INJEKCIJU IEVADĪŠANAS GRAFIKU, UN
JĀKONSULTĒ PACIENTI PAR TO, CIK

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją