Vocabria

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-01-2021

Toimeaine:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Saadav alates:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kood:

J05AX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cabotegravir

Terapeutiline rühm:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutiline ala:

HIV infekcijas

Näidustused:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2020-12-17

Infovoldik

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VOCABRIA 400 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_cabotegravirum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vocabria un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vocabria lietošanas
3.
Kā ievada Vocabria injekcijas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vocabria
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOCABRIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vocabria injekcija satur aktīvo vielu kabotegravīru. Kabotegravīrs
pieder pretretrovīrusu zāļu grupai,
ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Vocabria injekciju izmanto HIV (cilvēka imūndeficīta vīrusa)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no
18 gadu vecuma, kuri saņem arī citas pretretrovīrusu zāles, ko
sauc par rilpivirīnu, un kuru HIV-1
infekcija tiek kontrolēta.
Vocabria injekcijas neizārstē HIV infekciju; tās notur zemu vīrusa
līmeni organismā. Tas palīdz
uzturēt CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu veids,
kas organismam ir svarīgs, lai cīnītos ar
infekcijām.
VOCABRIA INJEKCIJU VIENMĒR LIETO
kombinācijā ar citu pretretrovīrusu zāļu injekciju, ko sauc par
_rilpivirīna injekciju_
.
Informāciju par šīm zālēm skatiet rilpivirīna lietošanas
instrukci
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
400 mg
Vocabria 400 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
600 mg
Vocabria 600 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
400 mg
Katrā flakonā ir 400 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 2 ml.
600 mg
Katrā flakonā ir 600 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 3 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Balta līdz gaiši sārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vocabria
_ _
injekcijas kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām indicētas 1.
tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa
(
_Human Immunodeficiency Virus type 1_
, HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem ar viroloģisku
nomākumu (HIV-1 RNS daudzums <50 kopiju/ml), kuri saņem stabilu
pretretrovīrusu shēmu, kuriem
pašlaik nav vai iepriekš nav bijusi pierādīta vīrusa rezistence
un kuriem iepriekš nav bijusi viroloģiska
neveiksme, lietojot NNRTI un INI grupas līdzekļus (skatīt 4.2.,
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vocabria jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Katra injekcija jāievada veselības aprūpes speciālistam.
Vocabria injekcijas indicētas HIV-1 infekcijas ārstēšanai
kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām, tāpēc
informācija par ieteicamajām devām jāskata rilpivirīna injekciju
zāļu informācijā.
PIRMS VOCABRIA INJEKCIJU TERAPIJAS UZSĀKŠANAS VESELĪBAS APRŪPES
SPECIĀLISTIEM RŪPĪGI JĀATLASA
PACIENTI, KURI PIEKRĪT IEVĒROT INJEKCIJU IEVADĪŠANAS GRAFIKU, UN
JĀKONSULTĒ PACIENTI PAR TO, CIK

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik taani 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 22-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 22-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-01-2021

Vaadake dokumentide ajalugu