Vocabria

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Mevcut itibaren:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodu:

J05AX

INN (International Adı):

cabotegravir

Terapötik grubu:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapötik alanı:

HIV infekcijas

Terapötik endikasyonlar:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2020-12-17

Bilgilendirme broşürü

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VOCABRIA 400 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_cabotegravirum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vocabria un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vocabria lietošanas
3.
Kā ievada Vocabria injekcijas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vocabria
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOCABRIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vocabria injekcija satur aktīvo vielu kabotegravīru. Kabotegravīrs
pieder pretretrovīrusu zāļu grupai,
ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Vocabria injekciju izmanto HIV (cilvēka imūndeficīta vīrusa)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no
18 gadu vecuma, kuri saņem arī citas pretretrovīrusu zāles, ko
sauc par rilpivirīnu, un kuru HIV-1
infekcija tiek kontrolēta.
Vocabria injekcijas neizārstē HIV infekciju; tās notur zemu vīrusa
līmeni organismā. Tas palīdz
uzturēt CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu veids,
kas organismam ir svarīgs, lai cīnītos ar
infekcijām.
VOCABRIA INJEKCIJU VIENMĒR LIETO
kombinācijā ar citu pretretrovīrusu zāļu injekciju, ko sauc par
_rilpivirīna injekciju_
.
Informāciju par šīm zālēm skatiet rilpivirīna lietošanas
instrukci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
400 mg
Vocabria 400 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
600 mg
Vocabria 600 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
400 mg
Katrā flakonā ir 400 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 2 ml.
600 mg
Katrā flakonā ir 600 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 3 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Balta līdz gaiši sārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vocabria
_ _
injekcijas kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām indicētas 1.
tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa
(
_Human Immunodeficiency Virus type 1_
, HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem ar viroloģisku
nomākumu (HIV-1 RNS daudzums <50 kopiju/ml), kuri saņem stabilu
pretretrovīrusu shēmu, kuriem
pašlaik nav vai iepriekš nav bijusi pierādīta vīrusa rezistence
un kuriem iepriekš nav bijusi viroloģiska
neveiksme, lietojot NNRTI un INI grupas līdzekļus (skatīt 4.2.,
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vocabria jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Katra injekcija jāievada veselības aprūpes speciālistam.
Vocabria injekcijas indicētas HIV-1 infekcijas ārstēšanai
kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām, tāpēc
informācija par ieteicamajām devām jāskata rilpivirīna injekciju
zāļu informācijā.
PIRMS VOCABRIA INJEKCIJU TERAPIJAS UZSĀKŠANAS VESELĪBAS APRŪPES
SPECIĀLISTIEM RŪPĪGI JĀATLASA
PACIENTI, KURI PIEKRĪT IEVĒROT INJEKCIJU IEVADĪŠANAS GRAFIKU, UN
JĀKONSULTĒ PACIENTI PAR TO, CIK

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin