Vocabria

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Доступна с:

ViiV Healthcare B.V.

код АТС:

J05AX

ИНН (Международная Имя):

cabotegravir

Терапевтическая группа:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтические области:

HIV infekcijas

Терапевтические показания :

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2020-12-17

тонкая брошюра

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VOCABRIA 400 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_cabotegravirum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vocabria un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vocabria lietošanas
3.
Kā ievada Vocabria injekcijas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vocabria
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOCABRIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vocabria injekcija satur aktīvo vielu kabotegravīru. Kabotegravīrs
pieder pretretrovīrusu zāļu grupai,
ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Vocabria injekciju izmanto HIV (cilvēka imūndeficīta vīrusa)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no
18 gadu vecuma, kuri saņem arī citas pretretrovīrusu zāles, ko
sauc par rilpivirīnu, un kuru HIV-1
infekcija tiek kontrolēta.
Vocabria injekcijas neizārstē HIV infekciju; tās notur zemu vīrusa
līmeni organismā. Tas palīdz
uzturēt CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu veids,
kas organismam ir svarīgs, lai cīnītos ar
infekcijām.
VOCABRIA INJEKCIJU VIENMĒR LIETO
kombinācijā ar citu pretretrovīrusu zāļu injekciju, ko sauc par
_rilpivirīna injekciju_
.
Informāciju par šīm zālēm skatiet rilpivirīna lietošanas
instrukci
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
400 mg
Vocabria 400 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
600 mg
Vocabria 600 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
400 mg
Katrā flakonā ir 400 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 2 ml.
600 mg
Katrā flakonā ir 600 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 3 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Balta līdz gaiši sārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vocabria
_ _
injekcijas kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām indicētas 1.
tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa
(
_Human Immunodeficiency Virus type 1_
, HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem ar viroloģisku
nomākumu (HIV-1 RNS daudzums <50 kopiju/ml), kuri saņem stabilu
pretretrovīrusu shēmu, kuriem
pašlaik nav vai iepriekš nav bijusi pierādīta vīrusa rezistence
un kuriem iepriekš nav bijusi viroloģiska
neveiksme, lietojot NNRTI un INI grupas līdzekļus (skatīt 4.2.,
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vocabria jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Katra injekcija jāievada veselības aprūpes speciālistam.
Vocabria injekcijas indicētas HIV-1 infekcijas ārstēšanai
kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām, tāpēc
informācija par ieteicamajām devām jāskata rilpivirīna injekciju
zāļu informācijā.
PIRMS VOCABRIA INJEKCIJU TERAPIJAS UZSĀKŠANAS VESELĪBAS APRŪPES
SPECIĀLISTIEM RŪPĪGI JĀATLASA
PACIENTI, KURI PIEKRĪT IEVĒROT INJEKCIJU IEVADĪŠANAS GRAFIKU, UN
JĀKONSULTĒ PACIENTI PAR TO, CIK

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов