Vocabria

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Disponível em:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AX

DCI (Denominação Comum Internacional):

cabotegravir

Grupo terapêutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Área terapêutica:

HIV infekcijas

Indicações terapêuticas:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2020-12-17

Folheto informativo - Bula

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VOCABRIA 400 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_cabotegravirum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vocabria un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vocabria lietošanas
3.
Kā ievada Vocabria injekcijas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vocabria
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOCABRIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vocabria injekcija satur aktīvo vielu kabotegravīru. Kabotegravīrs
pieder pretretrovīrusu zāļu grupai,
ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Vocabria injekciju izmanto HIV (cilvēka imūndeficīta vīrusa)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no
18 gadu vecuma, kuri saņem arī citas pretretrovīrusu zāles, ko
sauc par rilpivirīnu, un kuru HIV-1
infekcija tiek kontrolēta.
Vocabria injekcijas neizārstē HIV infekciju; tās notur zemu vīrusa
līmeni organismā. Tas palīdz
uzturēt CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu veids,
kas organismam ir svarīgs, lai cīnītos ar
infekcijām.
VOCABRIA INJEKCIJU VIENMĒR LIETO
kombinācijā ar citu pretretrovīrusu zāļu injekciju, ko sauc par
_rilpivirīna injekciju_
.
Informāciju par šīm zālēm skatiet rilpivirīna lietošanas
instrukci
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
400 mg
Vocabria 400 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
600 mg
Vocabria 600 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
400 mg
Katrā flakonā ir 400 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 2 ml.
600 mg
Katrā flakonā ir 600 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 3 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Balta līdz gaiši sārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vocabria
_ _
injekcijas kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām indicētas 1.
tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa
(
_Human Immunodeficiency Virus type 1_
, HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem ar viroloģisku
nomākumu (HIV-1 RNS daudzums <50 kopiju/ml), kuri saņem stabilu
pretretrovīrusu shēmu, kuriem
pašlaik nav vai iepriekš nav bijusi pierādīta vīrusa rezistence
un kuriem iepriekš nav bijusi viroloģiska
neveiksme, lietojot NNRTI un INI grupas līdzekļus (skatīt 4.2.,
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vocabria jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Katra injekcija jāievada veselības aprūpes speciālistam.
Vocabria injekcijas indicētas HIV-1 infekcijas ārstēšanai
kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām, tāpēc
informācija par ieteicamajām devām jāskata rilpivirīna injekciju
zāļu informācijā.
PIRMS VOCABRIA INJEKCIJU TERAPIJAS UZSĀKŠANAS VESELĪBAS APRŪPES
SPECIĀLISTIEM RŪPĪGI JĀATLASA
PACIENTI, KURI PIEKRĪT IEVĒROT INJEKCIJU IEVADĪŠANAS GRAFIKU, UN
JĀKONSULTĒ PACIENTI PAR TO, CIK

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 22-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 22-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 22-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 22-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos