Vocabria

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-01-2021

有效成分:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

可用日期:

ViiV Healthcare B.V.

ATC代码:

J05AX

INN(国际名称):

cabotegravir

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

HIV infekcijas

疗效迹象:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2020-12-17

资料单张

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VOCABRIA 400 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_cabotegravirum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vocabria un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vocabria lietošanas
3.
Kā ievada Vocabria injekcijas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vocabria
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VOCABRIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vocabria injekcija satur aktīvo vielu kabotegravīru. Kabotegravīrs
pieder pretretrovīrusu zāļu grupai,
ko sauc par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
.
Vocabria injekciju izmanto HIV (cilvēka imūndeficīta vīrusa)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no
18 gadu vecuma, kuri saņem arī citas pretretrovīrusu zāles, ko
sauc par rilpivirīnu, un kuru HIV-1
infekcija tiek kontrolēta.
Vocabria injekcijas neizārstē HIV infekciju; tās notur zemu vīrusa
līmeni organismā. Tas palīdz
uzturēt CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu veids,
kas organismam ir svarīgs, lai cīnītos ar
infekcijām.
VOCABRIA INJEKCIJU VIENMĒR LIETO
kombinācijā ar citu pretretrovīrusu zāļu injekciju, ko sauc par
_rilpivirīna injekciju_
.
Informāciju par šīm zālēm skatiet rilpivirīna lietošanas
instrukci
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
400 mg
Vocabria 400 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
600 mg
Vocabria 600 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
400 mg
Katrā flakonā ir 400 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 2 ml.
600 mg
Katrā flakonā ir 600 mg kabotegravīra (
_cabotegravirum_
) 3 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Balta līdz gaiši sārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vocabria
_ _
injekcijas kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām indicētas 1.
tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa
(
_Human Immunodeficiency Virus type 1_
, HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem ar viroloģisku
nomākumu (HIV-1 RNS daudzums <50 kopiju/ml), kuri saņem stabilu
pretretrovīrusu shēmu, kuriem
pašlaik nav vai iepriekš nav bijusi pierādīta vīrusa rezistence
un kuriem iepriekš nav bijusi viroloģiska
neveiksme, lietojot NNRTI un INI grupas līdzekļus (skatīt 4.2.,
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vocabria jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Katra injekcija jāievada veselības aprūpes speciālistam.
Vocabria injekcijas indicētas HIV-1 infekcijas ārstēšanai
kombinācijā ar rilpivirīna injekcijām, tāpēc
informācija par ieteicamajām devām jāskata rilpivirīna injekciju
zāļu informācijā.
PIRMS VOCABRIA INJEKCIJU TERAPIJAS UZSĀKŠANAS VESELĪBAS APRŪPES
SPECIĀLISTIEM RŪPĪGI JĀATLASA
PACIENTI, KURI PIEKRĪT IEVĒROT INJEKCIJU IEVADĪŠANAS GRAFIKU, UN
JĀKONSULTĒ PACIENTI PAR TO, CIK

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-01-2021
资料单张 资料单张 德文 22-03-2024
产品特点 产品特点 德文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-01-2021
资料单张 资料单张 英文 22-03-2024
产品特点 产品特点 英文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-01-2021
资料单张 资料单张 法文 22-03-2024
产品特点 产品特点 法文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 22-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 22-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 22-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史