Zoely

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Nomegestrol octan, estradiol

Disponible desde:

Theramex Ireland Limited

Código ATC:

G03AA14

Designación común internacional (DCI):

nomegestrol, estradiol

Grupo terapéutico:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Área terapéutica:

Zapobieganie ciąży

indicaciones terapéuticas:

Oral contraception,.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2011-07-26

Información para el usuario

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
nomegestrolu octan/estradiol
WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE ZŁOŻONYCH ŚRODKÓW ANTYKONCEPCYJNYCH:
•
Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej
niezawodnych, odwracalnych
metod antykoncepcji.
•
Przyjmowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych
wiąże się z nieznacznym
zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi (zakrzepicy) w
naczyniach żylnych
i tętniczych, zwłaszcza w pierwszym roku lub po wznowieniu ich
stosowania po przerwie
trwającej dłużej niż 4 tygodnie.
•
Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli
pacjentka podejrzewa, że
wystąpiły objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2
„Zakrzepy krwi”).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoely i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoely
3.
Jak stosować lek Zoely
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoely
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOELY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zoely to tabletka antykoncepcyjna, stosowana w celu zapobiegania
zajściu w ciążę.
•
Wszystkie 24 białe tabletki powlekane zawierają niewielką ilość
dwóch różnych hormonów
żeńskic
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 2,5 mg
nomegestrolu octanu i 1,5 mg
estradiolu (w postaci półwodnej).
Każda żółta tabletka placebo nie zawiera substancji czynnych.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 57,7 mg
laktozy jednowodnej.
Każda żółta tabletka placebo zawiera 61,8 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletka zawierająca substancje czynne jest biała, okrągła i
oznaczona symbolem „ne” po każdej
stronie.
Tabletka placebo jest żółta, okrągła i oznaczona symbolem „p”
po każdej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja doustna.
Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego Zoely powinna zostać
podjęta na podstawie
indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka
żylnej choroby zakrzepowo-
zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego
ze stosowaniem produktu
leczniczego Zoely, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych
środków antykoncepcyjnych
(patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjmować 1 tabletkę na dobę przez kolejnych 28 dni.
Każde opakowanie zaczyna się od
24 białych tabletek zawierających substancje czynne, po których
następują 4 żółte tabletki placebo.
Kolejne opakowanie należy rozpocząć bezpośrednio po zakończeniu
poprzedniego opakowania, nie
robiąc żadnej przerwy w codziennym przyjmowaniu tabletek, bez
względu na to, czy wystąpiło
krwawienie z odstawienia. Krwawienie z odstawienia zazwyczaj
rozpoczyna się w 2. lub 3. dniu od
przyjęcia ostatniej białej tabletki i może się nie zakończyć
przed rozpoczęciem kolejnego opakowania.
Patrz punkt 4.4 „Kontrola cyklu miesią
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos