Zoely

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-12-2022

Ingredient activ:

Nomegestrol octan, estradiol

Disponibil de la:

Theramex Ireland Limited

Codul ATC:

G03AA14

INN (nume internaţional):

nomegestrol, estradiol

Grupul Terapeutică:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Zonă Terapeutică:

Zapobieganie ciąży

Indicații terapeutice:

Oral contraception,.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2011-07-26

Prospect

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
nomegestrolu octan/estradiol
WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE ZŁOŻONYCH ŚRODKÓW ANTYKONCEPCYJNYCH:
•
Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej
niezawodnych, odwracalnych
metod antykoncepcji.
•
Przyjmowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych
wiąże się z nieznacznym
zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi (zakrzepicy) w
naczyniach żylnych
i tętniczych, zwłaszcza w pierwszym roku lub po wznowieniu ich
stosowania po przerwie
trwającej dłużej niż 4 tygodnie.
•
Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli
pacjentka podejrzewa, że
wystąpiły objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2
„Zakrzepy krwi”).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoely i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoely
3.
Jak stosować lek Zoely
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoely
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOELY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zoely to tabletka antykoncepcyjna, stosowana w celu zapobiegania
zajściu w ciążę.
•
Wszystkie 24 białe tabletki powlekane zawierają niewielką ilość
dwóch różnych hormonów
żeńskic
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 2,5 mg
nomegestrolu octanu i 1,5 mg
estradiolu (w postaci półwodnej).
Każda żółta tabletka placebo nie zawiera substancji czynnych.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 57,7 mg
laktozy jednowodnej.
Każda żółta tabletka placebo zawiera 61,8 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletka zawierająca substancje czynne jest biała, okrągła i
oznaczona symbolem „ne” po każdej
stronie.
Tabletka placebo jest żółta, okrągła i oznaczona symbolem „p”
po każdej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja doustna.
Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego Zoely powinna zostać
podjęta na podstawie
indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka
żylnej choroby zakrzepowo-
zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego
ze stosowaniem produktu
leczniczego Zoely, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych
środków antykoncepcyjnych
(patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjmować 1 tabletkę na dobę przez kolejnych 28 dni.
Każde opakowanie zaczyna się od
24 białych tabletek zawierających substancje czynne, po których
następują 4 żółte tabletki placebo.
Kolejne opakowanie należy rozpocząć bezpośrednio po zakończeniu
poprzedniego opakowania, nie
robiąc żadnej przerwy w codziennym przyjmowaniu tabletek, bez
względu na to, czy wystąpiło
krwawienie z odstawienia. Krwawienie z odstawienia zazwyczaj
rozpoczyna się w 2. lub 3. dniu od
przyjęcia ostatniej białej tabletki i może się nie zakończyć
przed rozpoczęciem kolejnego opakowania.
Patrz punkt 4.4 „Kontrola cyklu miesią
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-05-2016
Prospect Prospect cehă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-05-2016
Prospect Prospect daneză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-05-2016
Prospect Prospect germană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-05-2016
Prospect Prospect estoniană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-05-2016
Prospect Prospect greacă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-05-2016
Prospect Prospect engleză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-05-2016
Prospect Prospect franceză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-05-2016
Prospect Prospect italiană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-05-2016
Prospect Prospect letonă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-05-2016
Prospect Prospect maghiară 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-05-2016
Prospect Prospect malteză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-05-2016
Prospect Prospect olandeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-05-2016
Prospect Prospect portugheză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-05-2016
Prospect Prospect română 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-05-2016
Prospect Prospect slovacă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-05-2016
Prospect Prospect slovenă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-05-2016
Prospect Prospect suedeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-12-2022
Prospect Prospect islandeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-12-2022
Prospect Prospect croată 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor