Zoely

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-12-2022
SPC SPC (SPC)
16-12-2022
PAR PAR (PAR)
17-05-2016

active_ingredient:

Nomegestrol octan, estradiol

MAH:

Theramex Ireland Limited

ATC_code:

G03AA14

INN:

nomegestrol, estradiol

therapeutic_group:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

therapeutic_area:

Zapobieganie ciąży

therapeutic_indication:

Oral contraception,.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2011-07-26

PIL

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
nomegestrolu octan/estradiol
WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE ZŁOŻONYCH ŚRODKÓW ANTYKONCEPCYJNYCH:
•
Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej
niezawodnych, odwracalnych
metod antykoncepcji.
•
Przyjmowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych
wiąże się z nieznacznym
zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi (zakrzepicy) w
naczyniach żylnych
i tętniczych, zwłaszcza w pierwszym roku lub po wznowieniu ich
stosowania po przerwie
trwającej dłużej niż 4 tygodnie.
•
Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli
pacjentka podejrzewa, że
wystąpiły objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2
„Zakrzepy krwi”).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoely i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoely
3.
Jak stosować lek Zoely
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoely
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOELY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zoely to tabletka antykoncepcyjna, stosowana w celu zapobiegania
zajściu w ciążę.
•
Wszystkie 24 białe tabletki powlekane zawierają niewielką ilość
dwóch różnych hormonów
żeńskic
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 2,5 mg
nomegestrolu octanu i 1,5 mg
estradiolu (w postaci półwodnej).
Każda żółta tabletka placebo nie zawiera substancji czynnych.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 57,7 mg
laktozy jednowodnej.
Każda żółta tabletka placebo zawiera 61,8 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletka zawierająca substancje czynne jest biała, okrągła i
oznaczona symbolem „ne” po każdej
stronie.
Tabletka placebo jest żółta, okrągła i oznaczona symbolem „p”
po każdej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja doustna.
Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego Zoely powinna zostać
podjęta na podstawie
indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka
żylnej choroby zakrzepowo-
zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego
ze stosowaniem produktu
leczniczego Zoely, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych
środków antykoncepcyjnych
(patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjmować 1 tabletkę na dobę przez kolejnych 28 dni.
Każde opakowanie zaczyna się od
24 białych tabletek zawierających substancje czynne, po których
następują 4 żółte tabletki placebo.
Kolejne opakowanie należy rozpocząć bezpośrednio po zakończeniu
poprzedniego opakowania, nie
robiąc żadnej przerwy w codziennym przyjmowaniu tabletek, bez
względu na to, czy wystąpiło
krwawienie z odstawienia. Krwawienie z odstawienia zazwyczaj
rozpoczyna się w 2. lub 3. dniu od
przyjęcia ostatniej białej tabletki i może się nie zakończyć
przed rozpoczęciem kolejnego opakowania.
Patrz punkt 4.4 „Kontrola cyklu miesią
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 16-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 17-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 16-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 16-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-05-2016
PIL PIL չեխերեն 16-12-2022
SPC SPC չեխերեն 16-12-2022
PAR PAR չեխերեն 17-05-2016
PIL PIL դանիերեն 16-12-2022
SPC SPC դանիերեն 16-12-2022
PAR PAR դանիերեն 17-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 16-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 16-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-05-2016
PIL PIL էստոներեն 16-12-2022
SPC SPC էստոներեն 16-12-2022
PAR PAR էստոներեն 17-05-2016
PIL PIL հունարեն 16-12-2022
SPC SPC հունարեն 16-12-2022
PAR PAR հունարեն 17-05-2016
PIL PIL անգլերեն 16-12-2022
SPC SPC անգլերեն 16-12-2022
PAR PAR անգլերեն 17-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 16-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 16-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-05-2016
PIL PIL իտալերեն 16-12-2022
SPC SPC իտալերեն 16-12-2022
PAR PAR իտալերեն 17-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 16-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 16-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 16-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 16-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 16-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 16-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-05-2016
PIL PIL մալթերեն 16-12-2022
SPC SPC մալթերեն 16-12-2022
PAR PAR մալթերեն 17-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 16-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 16-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 16-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 16-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 16-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 16-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 16-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 16-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 16-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 16-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 16-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 16-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 16-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 16-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 17-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 16-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 16-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 16-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 16-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 16-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 16-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 17-05-2016

view_documents_history