Zoely

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Nomegestrol octan, estradiol

Disponível em:

Theramex Ireland Limited

Código ATC:

G03AA14

DCI (Denominação Comum Internacional):

nomegestrol, estradiol

Grupo terapêutico:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Área terapêutica:

Zapobieganie ciąży

Indicações terapêuticas:

Oral contraception,.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2011-07-26

Folheto informativo - Bula

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
nomegestrolu octan/estradiol
WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE ZŁOŻONYCH ŚRODKÓW ANTYKONCEPCYJNYCH:
•
Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej
niezawodnych, odwracalnych
metod antykoncepcji.
•
Przyjmowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych
wiąże się z nieznacznym
zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi (zakrzepicy) w
naczyniach żylnych
i tętniczych, zwłaszcza w pierwszym roku lub po wznowieniu ich
stosowania po przerwie
trwającej dłużej niż 4 tygodnie.
•
Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli
pacjentka podejrzewa, że
wystąpiły objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2
„Zakrzepy krwi”).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoely i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoely
3.
Jak stosować lek Zoely
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoely
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOELY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zoely to tabletka antykoncepcyjna, stosowana w celu zapobiegania
zajściu w ciążę.
•
Wszystkie 24 białe tabletki powlekane zawierają niewielką ilość
dwóch różnych hormonów
żeńskic
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 2,5 mg
nomegestrolu octanu i 1,5 mg
estradiolu (w postaci półwodnej).
Każda żółta tabletka placebo nie zawiera substancji czynnych.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 57,7 mg
laktozy jednowodnej.
Każda żółta tabletka placebo zawiera 61,8 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletka zawierająca substancje czynne jest biała, okrągła i
oznaczona symbolem „ne” po każdej
stronie.
Tabletka placebo jest żółta, okrągła i oznaczona symbolem „p”
po każdej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja doustna.
Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego Zoely powinna zostać
podjęta na podstawie
indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka
żylnej choroby zakrzepowo-
zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego
ze stosowaniem produktu
leczniczego Zoely, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych
środków antykoncepcyjnych
(patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjmować 1 tabletkę na dobę przez kolejnych 28 dni.
Każde opakowanie zaczyna się od
24 białych tabletek zawierających substancje czynne, po których
następują 4 żółte tabletki placebo.
Kolejne opakowanie należy rozpocząć bezpośrednio po zakończeniu
poprzedniego opakowania, nie
robiąc żadnej przerwy w codziennym przyjmowaniu tabletek, bez
względu na to, czy wystąpiło
krwawienie z odstawienia. Krwawienie z odstawienia zazwyczaj
rozpoczyna się w 2. lub 3. dniu od
przyjęcia ostatniej białej tabletki i może się nie zakończyć
przed rozpoczęciem kolejnego opakowania.
Patrz punkt 4.4 „Kontrola cyklu miesią
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 16-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 16-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas croata 16-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos