Zoely

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-12-2022

Principio attivo:

Nomegestrol octan, estradiol

Commercializzato da:

Theramex Ireland Limited

Codice ATC:

G03AA14

INN (Nome Internazionale):

nomegestrol, estradiol

Gruppo terapeutico:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Area terapeutica:

Zapobieganie ciąży

Indicazioni terapeutiche:

Oral contraception,.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2011-07-26

Foglio illustrativo

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
nomegestrolu octan/estradiol
WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE ZŁOŻONYCH ŚRODKÓW ANTYKONCEPCYJNYCH:
•
Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej
niezawodnych, odwracalnych
metod antykoncepcji.
•
Przyjmowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych
wiąże się z nieznacznym
zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi (zakrzepicy) w
naczyniach żylnych
i tętniczych, zwłaszcza w pierwszym roku lub po wznowieniu ich
stosowania po przerwie
trwającej dłużej niż 4 tygodnie.
•
Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli
pacjentka podejrzewa, że
wystąpiły objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2
„Zakrzepy krwi”).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoely i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoely
3.
Jak stosować lek Zoely
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoely
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOELY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zoely to tabletka antykoncepcyjna, stosowana w celu zapobiegania
zajściu w ciążę.
•
Wszystkie 24 białe tabletki powlekane zawierają niewielką ilość
dwóch różnych hormonów
żeńskic
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 2,5 mg
nomegestrolu octanu i 1,5 mg
estradiolu (w postaci półwodnej).
Każda żółta tabletka placebo nie zawiera substancji czynnych.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 57,7 mg
laktozy jednowodnej.
Każda żółta tabletka placebo zawiera 61,8 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletka zawierająca substancje czynne jest biała, okrągła i
oznaczona symbolem „ne” po każdej
stronie.
Tabletka placebo jest żółta, okrągła i oznaczona symbolem „p”
po każdej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja doustna.
Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego Zoely powinna zostać
podjęta na podstawie
indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka
żylnej choroby zakrzepowo-
zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego
ze stosowaniem produktu
leczniczego Zoely, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych
środków antykoncepcyjnych
(patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjmować 1 tabletkę na dobę przez kolejnych 28 dni.
Każde opakowanie zaczyna się od
24 białych tabletek zawierających substancje czynne, po których
następują 4 żółte tabletki placebo.
Kolejne opakowanie należy rozpocząć bezpośrednio po zakończeniu
poprzedniego opakowania, nie
robiąc żadnej przerwy w codziennym przyjmowaniu tabletek, bez
względu na to, czy wystąpiło
krwawienie z odstawienia. Krwawienie z odstawienia zazwyczaj
rozpoczyna się w 2. lub 3. dniu od
przyjęcia ostatniej białej tabletki i może się nie zakończyć
przed rozpoczęciem kolejnego opakowania.
Patrz punkt 4.4 „Kontrola cyklu miesią
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti