Zoely

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Nomegestrol octan, estradiol

Sẵn có từ:

Theramex Ireland Limited

Mã ATC:

G03AA14

INN (Tên quốc tế):

nomegestrol, estradiol

Nhóm trị liệu:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Khu trị liệu:

Zapobieganie ciąży

Chỉ dẫn Ä‘iá»u trị:

Oral contraception,.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 23

Tình trạng ủy quyá»n:

Upoważniony

Ngày ủy quyá»n:

2011-07-26

TỠrơi thông tin

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅ»YTKOWNIKA
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
nomegestrolu octan/estradiol
WAÅ»NE INFORMACJE DOTYCZÄ„CE ZÅOÅ»ONYCH ÅšRODKÓW ANTYKONCEPCYJNYCH:
•
Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej
niezawodnych, odwracalnych
metod antykoncepcji.
•
Przyjmowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych
wiąże się z nieznacznym
zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi (zakrzepicy) w
naczyniach żylnych
i tętniczych, zwłaszcza w pierwszym roku lub po wznowieniu ich
stosowania po przerwie
trwającej dłużej niż 4 tygodnie.
•
Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli
pacjentka podejrzewa, że
wystąpiły objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2
„Zakrzepy krwiâ€).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREÅšCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoely i w jakim celu siÄ™ go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoely
3.
Jak stosować lek Zoely
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoely
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOELY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zoely to tabletka antykoncepcyjna, stosowana w celu zapobiegania
zajściu w ciążę.
•
Wszystkie 24 białe tabletki powlekane zawierają niewielką ilość
dwóch różnych hormonów
żeńskic
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Äặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tabletki powlekane
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 2,5 mg
nomegestrolu octanu i 1,5 mg
estradiolu (w postaci półwodnej).
Każda żółta tabletka placebo nie zawiera substancji czynnych.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda biała tabletka zawierająca substancje czynne zawiera 57,7 mg
laktozy jednowodnej.
Każda żółta tabletka placebo zawiera 61,8 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletka zawierająca substancje czynne jest biała, okrągła i
oznaczona symbolem „ne†po każdej
stronie.
Tabletka placebo jest żółta, okrÄ…gÅ‚a i oznaczona symbolem „pâ€
po każdej stronie.
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja doustna.
Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego Zoely powinna zostać
podjęta na podstawie
indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka
żylnej choroby zakrzepowo-
zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego
ze stosowaniem produktu
leczniczego Zoely, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych
środków antykoncepcyjnych
(patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjmować 1 tabletkę na dobę przez kolejnych 28 dni.
Każde opakowanie zaczyna się od
24 białych tabletek zawierających substancje czynne, po których
następują 4 żółte tabletki placebo.
Kolejne opakowanie należy rozpocząć bezpośrednio po zakończeniu
poprzedniego opakowania, nie
robiąc żadnej przerwy w codziennym przyjmowaniu tabletek, bez
względu na to, czy wystąpiło
krwawienie z odstawienia. Krwawienie z odstawienia zazwyczaj
rozpoczyna siÄ™ w 2. lub 3. dniu od
przyjęcia ostatniej białej tabletki i może się nie zakończyć
przed rozpoczęciem kolejnego opakowania.
Patrz punkt 4.4 „Kontrola cyklu miesią
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Bulgaria 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-05-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-05-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Séc 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Séc 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-05-2016
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Äan Mạch 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Äan Mạch 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Äan Mạch 17-05-2016
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Äức 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Äức 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Äức 17-05-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Estonia 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-05-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hy Lạp 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-05-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Anh 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Anh 16-12-2022
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Pháp 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-05-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng à 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng à 16-12-2022
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Latvia 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-05-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Lít-va 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-05-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hungary 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-05-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Malt 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Malt 16-12-2022
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hà Lan 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-05-2016
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Bồ Äào Nha 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Äào Nha 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Äào Nha 17-05-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Romania 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Romania 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-05-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Slovak 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-05-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Slovenia 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-05-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Phần Lan 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-05-2016
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Thụy Äiển 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Äiển 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Äiển 17-05-2016
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Na Uy 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 16-12-2022
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Iceland 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 16-12-2022
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Croatia 16-12-2022
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 16-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 17-05-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu