Insulin Human Winthrop

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-04-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-04-2018

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kood:

A10AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human

Terapeutiline rühm:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutiline ala:

Cukrinis diabetas

Näidustused:

Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. Insulin Human Winthrop Rapid taip pat tinka hiperglikeminės komos ir ketoacidozės gydymui, taip pat pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, prieš pradinį, vidinį ir pooperacinį stabilizavimą..

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2007-01-17

Infovoldik

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra 100 TV žmogaus insulino (atitinka 3,5 mg).
Flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo (500 TV insulino) arba 10 ml
injekcinio tirpalo (1 000 TV
insulino). 1 TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino.
Insulin Human Winthrop Rapid – tai neutralus insulino tirpalas
(normalusis insulinas).
Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli_
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas flakone.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insulin Human Winthrop
Rapid taip pat tinka
hiperglikeminei komai ir ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu
sergančių pacientų būklei stabilizuoti
iki operacijos, operacijos metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insulin Human Winthrop Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš
valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imtis priemonių pacientui apsaugoti nuo sunkių
komplikacijų, kurių gali pasireikšti
palyginus greitai sumažėjus gliukozės koncentracijai kraujyje.
Pacientą reikia atidžiai stebėti
(metabolizmą, rūgščių ir šarmų pusiausvyrą, elektrolitų
kon
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra 100 TV žmogaus insulino (atitinka 3,5 mg).
Flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo (500 TV insulino) arba 10 ml
injekcinio tirpalo (1 000 TV
insulino). 1 TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino.
Insulin Human Winthrop Rapid – tai neutralus insulino tirpalas
(normalusis insulinas).
Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli_
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas flakone.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insulin Human Winthrop
Rapid taip pat tinka
hiperglikeminei komai ir ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu
sergančių pacientų būklei stabilizuoti
iki operacijos, operacijos metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insulin Human Winthrop Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš
valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imtis priemonių pacientui apsaugoti nuo sunkių
komplikacijų, kurių gali pasireikšti
palyginus greitai sumažėjus gliukozės koncentracijai kraujyje.
Pacientą reikia atidžiai stebėti
(metabolizmą, rūgščių ir šarmų pusiausvyrą, elektrolitų
kon
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused taani 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused läti 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused malta 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused poola 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused soome 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused norra 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-04-2018

Otsige selle tootega seotud teateid