Insulin Human Winthrop

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-04-2018

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AB01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas

Indikasjoner:

Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. Insulin Human Winthrop Rapid taip pat tinka hiperglikeminės komos ir ketoacidozės gydymui, taip pat pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, prieš pradinį, vidinį ir pooperacinį stabilizavimą..

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2007-01-17

Informasjon til brukeren

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra 100 TV žmogaus insulino (atitinka 3,5 mg).
Flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo (500 TV insulino) arba 10 ml
injekcinio tirpalo (1 000 TV
insulino). 1 TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino.
Insulin Human Winthrop Rapid – tai neutralus insulino tirpalas
(normalusis insulinas).
Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli_
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas flakone.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insulin Human Winthrop
Rapid taip pat tinka
hiperglikeminei komai ir ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu
sergančių pacientų būklei stabilizuoti
iki operacijos, operacijos metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insulin Human Winthrop Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš
valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imtis priemonių pacientui apsaugoti nuo sunkių
komplikacijų, kurių gali pasireikšti
palyginus greitai sumažėjus gliukozės koncentracijai kraujyje.
Pacientą reikia atidžiai stebėti
(metabolizmą, rūgščių ir šarmų pusiausvyrą, elektrolitų
kon
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra 100 TV žmogaus insulino (atitinka 3,5 mg).
Flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo (500 TV insulino) arba 10 ml
injekcinio tirpalo (1 000 TV
insulino). 1 TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino.
Insulin Human Winthrop Rapid – tai neutralus insulino tirpalas
(normalusis insulinas).
Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli_
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas flakone.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insulin Human Winthrop
Rapid taip pat tinka
hiperglikeminei komai ir ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu
sergančių pacientų būklei stabilizuoti
iki operacijos, operacijos metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insulin Human Winthrop Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš
valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imtis priemonių pacientui apsaugoti nuo sunkių
komplikacijų, kurių gali pasireikšti
palyginus greitai sumažėjus gliukozės koncentracijai kraujyje.
Pacientą reikia atidžiai stebėti
(metabolizmą, rūgščių ir šarmų pusiausvyrą, elektrolitų
kon
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-04-2018

Søk varsler relatert til dette produktet