Busilvex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

busulfan

Saatavilla:

Pierre Fabre Medicament

ATC-koodi:

L01AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

busulfan

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastična sredstva

Terapeuttinen alue:

Transplantacija hematopoetskih matičnih stanica

Käyttöaiheet:

Busilvex slijedi ciklofosfamid (BuCy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (HPCT) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. Busilvex nakon флударабина (FB) je prikazan kao tretman klima ispred гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija (HPCT) u odraslih bolesnika koji su kandidati na smanjenje intenziteta klima (Rick) način. Busilvex zatim ciklofosfamid (BuCy4) ili мелфалан (BuMel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2003-07-09

Pakkausseloste

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
busulfan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Busilvex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Busilvex
3.
Kako primjenjivati Busilvex
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Busilvex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BUSILVEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Busilvex sadrži djelatnu tvar busulfan koji pripada skupini lijekova
nazvanih alkilirajuće tvari.
Busilvex uništava izvornu koštanu srž prije presađivanja.
Busilvex se primjenjuje u odraslih, novorođenčadi, djece i
adolescenata kao
LIJEČENJE PRIJE
PRESAĐIVANJA.
U odraslih se Busilvex primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom ili
fludarabinom.
Kod novorođenčadi, djece i adolescenata Busilvex se primjenjuje u
kombinaciji s ciklofosfamidom ili
melfalanom.
Ovaj pripremni lijek primit ćete prije presađivanja koštane srži
ili hematopoetskih progenitorskih
stanica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BUSILVEX
NEMOJTE PRIMJENJIVATI BUSILVEX:
-
ako ste alergični na busulfan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste trudni ili mislite da ste možda trudni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite Busilvex.
Busilvex je snažan, citotoksičan lijek koji dovodi do izrazitog
smanjenja broja krvnih stanica.
Uz preporučeno doziranje, to je željeni učinak. Stoga će se
provoditi pažljivi nadzor.
Moguće je da upotreba Busilvexa može povećati opasnost od
obolijevanja od druge maligne bolesti
u budućnosti.
Oba
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Busilvex 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 6 mg busulfana (60 mg u 10 ml).
Nakon razrjeđivanja: 1 ml otopine sadrži 0,5 mg busulfana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy2) indiciran je kao
terapija kondicioniranja prije
konvencionalnog presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u
odraslih bolesnika kada se
ta kombinacija smatra najboljom raspoloživom mogućnošću.
Busilvex koji slijedi nakon fludarabina (FB) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije
presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u odraslih
bolesnika koji su kandidati za protokol
kondicioniranja smanjenog intenziteta.
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy4) ili melfalan
(BuMel) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije konvencionalnog presađivanja hematopoetskih
progenitorskih stanica
u pedijatrijskih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Busilvex mora nadzirati liječnik iskusan u terapiji
kondicioniranja koje prethodi
presađivanju hematopoetskih progenitorskih stanica.
Primjena lijeka Busilvex prethodi presađivanju hematopoetskih
progenitorskih stanica (HPCT, engl.
haematopoietic progenitor cell transplantation).
Doziranje
_Busilvex u kombinaciji s ciklofosfamidom ili melfalanom _
_U odraslih_
Preporučena doza i raspored primjene je sljedeći:
-
0,8 mg/kg tjelesne težine (TT) busulfana u obliku dvosatne infuzije
svakih 6 sati
tijekom 4 uzastopna dana u ukupno 16 doza,
-
potom slijedi ciklofosfamid u dozi od 60 mg/kg/dan tijekom 2 dana s
početkom
najmanje 24 sata nakon 16. doze lijeka Busilvex (vidjeti dio 4.5).
Lijek koji više nije odobren
3
_ _
_Pedijatrijska populacija (0 do 17 godina)_
Preporučena
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia