Busilvex

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

busulfan

Доступна с:

Pierre Fabre Medicament

код АТС:

L01AB01

ИНН (Международная Имя):

busulfan

Терапевтическая группа:

Antineoplastična sredstva

Терапевтические области:

Transplantacija hematopoetskih matičnih stanica

Терапевтические показания :

Busilvex slijedi ciklofosfamid (BuCy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (HPCT) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. Busilvex nakon флударабина (FB) je prikazan kao tretman klima ispred гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija (HPCT) u odraslih bolesnika koji su kandidati na smanjenje intenziteta klima (Rick) način. Busilvex zatim ciklofosfamid (BuCy4) ili мелфалан (BuMel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

povučen

Дата Авторизация:

2003-07-09

тонкая брошюра

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
busulfan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Busilvex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Busilvex
3.
Kako primjenjivati Busilvex
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Busilvex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BUSILVEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Busilvex sadrži djelatnu tvar busulfan koji pripada skupini lijekova
nazvanih alkilirajuće tvari.
Busilvex uništava izvornu koštanu srž prije presađivanja.
Busilvex se primjenjuje u odraslih, novorođenčadi, djece i
adolescenata kao
LIJEČENJE PRIJE
PRESAĐIVANJA.
U odraslih se Busilvex primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom ili
fludarabinom.
Kod novorođenčadi, djece i adolescenata Busilvex se primjenjuje u
kombinaciji s ciklofosfamidom ili
melfalanom.
Ovaj pripremni lijek primit ćete prije presađivanja koštane srži
ili hematopoetskih progenitorskih
stanica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BUSILVEX
NEMOJTE PRIMJENJIVATI BUSILVEX:
-
ako ste alergični na busulfan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste trudni ili mislite da ste možda trudni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite Busilvex.
Busilvex je snažan, citotoksičan lijek koji dovodi do izrazitog
smanjenja broja krvnih stanica.
Uz preporučeno doziranje, to je željeni učinak. Stoga će se
provoditi pažljivi nadzor.
Moguće je da upotreba Busilvexa može povećati opasnost od
obolijevanja od druge maligne bolesti
u budućnosti.
Oba
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Busilvex 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 6 mg busulfana (60 mg u 10 ml).
Nakon razrjeđivanja: 1 ml otopine sadrži 0,5 mg busulfana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy2) indiciran je kao
terapija kondicioniranja prije
konvencionalnog presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u
odraslih bolesnika kada se
ta kombinacija smatra najboljom raspoloživom mogućnošću.
Busilvex koji slijedi nakon fludarabina (FB) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije
presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u odraslih
bolesnika koji su kandidati za protokol
kondicioniranja smanjenog intenziteta.
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy4) ili melfalan
(BuMel) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije konvencionalnog presađivanja hematopoetskih
progenitorskih stanica
u pedijatrijskih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Busilvex mora nadzirati liječnik iskusan u terapiji
kondicioniranja koje prethodi
presađivanju hematopoetskih progenitorskih stanica.
Primjena lijeka Busilvex prethodi presađivanju hematopoetskih
progenitorskih stanica (HPCT, engl.
haematopoietic progenitor cell transplantation).
Doziranje
_Busilvex u kombinaciji s ciklofosfamidom ili melfalanom _
_U odraslih_
Preporučena doza i raspored primjene je sljedeći:
-
0,8 mg/kg tjelesne težine (TT) busulfana u obliku dvosatne infuzije
svakih 6 sati
tijekom 4 uzastopna dana u ukupno 16 doza,
-
potom slijedi ciklofosfamid u dozi od 60 mg/kg/dan tijekom 2 dana s
početkom
najmanje 24 sata nakon 16. doze lijeka Busilvex (vidjeti dio 4.5).
Lijek koji više nije odobren
3
_ _
_Pedijatrijska populacija (0 do 17 godina)_
Preporučena
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов