Busilvex

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kroeshia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
04-08-2023

Viambatanisho vya kazi:

busulfan

Inapatikana kutoka:

Pierre Fabre Medicament

ATC kanuni:

L01AB01

INN (Jina la Kimataifa):

busulfan

Kundi la matibabu:

Antineoplastična sredstva

Eneo la matibabu:

Transplantacija hematopoetskih matičnih stanica

Matibabu dalili:

Busilvex slijedi ciklofosfamid (BuCy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (HPCT) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. Busilvex nakon флударабина (FB) je prikazan kao tretman klima ispred гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija (HPCT) u odraslih bolesnika koji su kandidati na smanjenje intenziteta klima (Rick) način. Busilvex zatim ciklofosfamid (BuCy4) ili мелфалан (BuMel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 19

Idhini hali ya:

povučen

Idhini ya tarehe:

2003-07-09

Taarifa za kipeperushi

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
busulfan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Busilvex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Busilvex
3.
Kako primjenjivati Busilvex
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Busilvex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BUSILVEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Busilvex sadrži djelatnu tvar busulfan koji pripada skupini lijekova
nazvanih alkilirajuće tvari.
Busilvex uništava izvornu koštanu srž prije presađivanja.
Busilvex se primjenjuje u odraslih, novorođenčadi, djece i
adolescenata kao
LIJEČENJE PRIJE
PRESAĐIVANJA.
U odraslih se Busilvex primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom ili
fludarabinom.
Kod novorođenčadi, djece i adolescenata Busilvex se primjenjuje u
kombinaciji s ciklofosfamidom ili
melfalanom.
Ovaj pripremni lijek primit ćete prije presađivanja koštane srži
ili hematopoetskih progenitorskih
stanica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BUSILVEX
NEMOJTE PRIMJENJIVATI BUSILVEX:
-
ako ste alergični na busulfan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste trudni ili mislite da ste možda trudni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite Busilvex.
Busilvex je snažan, citotoksičan lijek koji dovodi do izrazitog
smanjenja broja krvnih stanica.
Uz preporučeno doziranje, to je željeni učinak. Stoga će se
provoditi pažljivi nadzor.
Moguće je da upotreba Busilvexa može povećati opasnost od
obolijevanja od druge maligne bolesti
u budućnosti.
Oba
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Busilvex 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 6 mg busulfana (60 mg u 10 ml).
Nakon razrjeđivanja: 1 ml otopine sadrži 0,5 mg busulfana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy2) indiciran je kao
terapija kondicioniranja prije
konvencionalnog presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u
odraslih bolesnika kada se
ta kombinacija smatra najboljom raspoloživom mogućnošću.
Busilvex koji slijedi nakon fludarabina (FB) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije
presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u odraslih
bolesnika koji su kandidati za protokol
kondicioniranja smanjenog intenziteta.
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy4) ili melfalan
(BuMel) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije konvencionalnog presađivanja hematopoetskih
progenitorskih stanica
u pedijatrijskih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Busilvex mora nadzirati liječnik iskusan u terapiji
kondicioniranja koje prethodi
presađivanju hematopoetskih progenitorskih stanica.
Primjena lijeka Busilvex prethodi presađivanju hematopoetskih
progenitorskih stanica (HPCT, engl.
haematopoietic progenitor cell transplantation).
Doziranje
_Busilvex u kombinaciji s ciklofosfamidom ili melfalanom _
_U odraslih_
Preporučena doza i raspored primjene je sljedeći:
-
0,8 mg/kg tjelesne težine (TT) busulfana u obliku dvosatne infuzije
svakih 6 sati
tijekom 4 uzastopna dana u ukupno 16 doza,
-
potom slijedi ciklofosfamid u dozi od 60 mg/kg/dan tijekom 2 dana s
početkom
najmanje 24 sata nakon 16. doze lijeka Busilvex (vidjeti dio 4.5).
Lijek koji više nije odobren
3
_ _
_Pedijatrijska populacija (0 do 17 godina)_
Preporučena
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 04-08-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati