Busilvex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-08-2023

Ingredient activ:

busulfan

Disponibil de la:

Pierre Fabre Medicament

Codul ATC:

L01AB01

INN (nume internaţional):

busulfan

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Transplantacija hematopoetskih matičnih stanica

Indicații terapeutice:

Busilvex slijedi ciklofosfamid (BuCy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (HPCT) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. Busilvex nakon флударабина (FB) je prikazan kao tretman klima ispred гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija (HPCT) u odraslih bolesnika koji su kandidati na smanjenje intenziteta klima (Rick) način. Busilvex zatim ciklofosfamid (BuCy4) ili мелфалан (BuMel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2003-07-09

Prospect

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
busulfan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Busilvex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Busilvex
3.
Kako primjenjivati Busilvex
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Busilvex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BUSILVEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Busilvex sadrži djelatnu tvar busulfan koji pripada skupini lijekova
nazvanih alkilirajuće tvari.
Busilvex uništava izvornu koštanu srž prije presađivanja.
Busilvex se primjenjuje u odraslih, novorođenčadi, djece i
adolescenata kao
LIJEČENJE PRIJE
PRESAĐIVANJA.
U odraslih se Busilvex primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom ili
fludarabinom.
Kod novorođenčadi, djece i adolescenata Busilvex se primjenjuje u
kombinaciji s ciklofosfamidom ili
melfalanom.
Ovaj pripremni lijek primit ćete prije presađivanja koštane srži
ili hematopoetskih progenitorskih
stanica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BUSILVEX
NEMOJTE PRIMJENJIVATI BUSILVEX:
-
ako ste alergični na busulfan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste trudni ili mislite da ste možda trudni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite Busilvex.
Busilvex je snažan, citotoksičan lijek koji dovodi do izrazitog
smanjenja broja krvnih stanica.
Uz preporučeno doziranje, to je željeni učinak. Stoga će se
provoditi pažljivi nadzor.
Moguće je da upotreba Busilvexa može povećati opasnost od
obolijevanja od druge maligne bolesti
u budućnosti.
Oba
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Busilvex 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 6 mg busulfana (60 mg u 10 ml).
Nakon razrjeđivanja: 1 ml otopine sadrži 0,5 mg busulfana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy2) indiciran je kao
terapija kondicioniranja prije
konvencionalnog presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u
odraslih bolesnika kada se
ta kombinacija smatra najboljom raspoloživom mogućnošću.
Busilvex koji slijedi nakon fludarabina (FB) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije
presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u odraslih
bolesnika koji su kandidati za protokol
kondicioniranja smanjenog intenziteta.
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy4) ili melfalan
(BuMel) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije konvencionalnog presađivanja hematopoetskih
progenitorskih stanica
u pedijatrijskih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Busilvex mora nadzirati liječnik iskusan u terapiji
kondicioniranja koje prethodi
presađivanju hematopoetskih progenitorskih stanica.
Primjena lijeka Busilvex prethodi presađivanju hematopoetskih
progenitorskih stanica (HPCT, engl.
haematopoietic progenitor cell transplantation).
Doziranje
_Busilvex u kombinaciji s ciklofosfamidom ili melfalanom _
_U odraslih_
Preporučena doza i raspored primjene je sljedeći:
-
0,8 mg/kg tjelesne težine (TT) busulfana u obliku dvosatne infuzije
svakih 6 sati
tijekom 4 uzastopna dana u ukupno 16 doza,
-
potom slijedi ciklofosfamid u dozi od 60 mg/kg/dan tijekom 2 dana s
početkom
najmanje 24 sata nakon 16. doze lijeka Busilvex (vidjeti dio 4.5).
Lijek koji više nije odobren
3
_ _
_Pedijatrijska populacija (0 do 17 godina)_
Preporučena
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-08-2023
Prospect Prospect spaniolă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-08-2023
Prospect Prospect cehă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-08-2023
Prospect Prospect daneză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-08-2023
Prospect Prospect germană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-08-2023
Prospect Prospect estoniană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-08-2023
Prospect Prospect greacă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-08-2023
Prospect Prospect engleză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-08-2023
Prospect Prospect franceză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-08-2023
Prospect Prospect italiană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-08-2023
Prospect Prospect letonă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-08-2023
Prospect Prospect lituaniană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-08-2023
Prospect Prospect maghiară 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-08-2023
Prospect Prospect malteză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-08-2023
Prospect Prospect olandeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-08-2023
Prospect Prospect poloneză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-08-2023
Prospect Prospect portugheză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-08-2023
Prospect Prospect română 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-08-2023
Prospect Prospect slovacă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-08-2023
Prospect Prospect slovenă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-08-2023
Prospect Prospect finlandeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-08-2023
Prospect Prospect suedeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-08-2023
Prospect Prospect norvegiană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-08-2023
Prospect Prospect islandeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor