Busilvex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

busulfan

Prieinama:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodas:

L01AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

busulfan

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastična sredstva

Gydymo sritis:

Transplantacija hematopoetskih matičnih stanica

Terapinės indikacijos:

Busilvex slijedi ciklofosfamid (BuCy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (HPCT) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. Busilvex nakon флударабина (FB) je prikazan kao tretman klima ispred гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija (HPCT) u odraslih bolesnika koji su kandidati na smanjenje intenziteta klima (Rick) način. Busilvex zatim ciklofosfamid (BuCy4) ili мелфалан (BuMel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2003-07-09

Pakuotės lapelis

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
busulfan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Busilvex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Busilvex
3.
Kako primjenjivati Busilvex
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Busilvex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BUSILVEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Busilvex sadrži djelatnu tvar busulfan koji pripada skupini lijekova
nazvanih alkilirajuće tvari.
Busilvex uništava izvornu koštanu srž prije presađivanja.
Busilvex se primjenjuje u odraslih, novorođenčadi, djece i
adolescenata kao
LIJEČENJE PRIJE
PRESAĐIVANJA.
U odraslih se Busilvex primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom ili
fludarabinom.
Kod novorođenčadi, djece i adolescenata Busilvex se primjenjuje u
kombinaciji s ciklofosfamidom ili
melfalanom.
Ovaj pripremni lijek primit ćete prije presađivanja koštane srži
ili hematopoetskih progenitorskih
stanica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BUSILVEX
NEMOJTE PRIMJENJIVATI BUSILVEX:
-
ako ste alergični na busulfan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste trudni ili mislite da ste možda trudni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite Busilvex.
Busilvex je snažan, citotoksičan lijek koji dovodi do izrazitog
smanjenja broja krvnih stanica.
Uz preporučeno doziranje, to je željeni učinak. Stoga će se
provoditi pažljivi nadzor.
Moguće je da upotreba Busilvexa može povećati opasnost od
obolijevanja od druge maligne bolesti
u budućnosti.
Oba
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Busilvex 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 6 mg busulfana (60 mg u 10 ml).
Nakon razrjeđivanja: 1 ml otopine sadrži 0,5 mg busulfana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy2) indiciran je kao
terapija kondicioniranja prije
konvencionalnog presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u
odraslih bolesnika kada se
ta kombinacija smatra najboljom raspoloživom mogućnošću.
Busilvex koji slijedi nakon fludarabina (FB) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije
presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u odraslih
bolesnika koji su kandidati za protokol
kondicioniranja smanjenog intenziteta.
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy4) ili melfalan
(BuMel) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije konvencionalnog presađivanja hematopoetskih
progenitorskih stanica
u pedijatrijskih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Busilvex mora nadzirati liječnik iskusan u terapiji
kondicioniranja koje prethodi
presađivanju hematopoetskih progenitorskih stanica.
Primjena lijeka Busilvex prethodi presađivanju hematopoetskih
progenitorskih stanica (HPCT, engl.
haematopoietic progenitor cell transplantation).
Doziranje
_Busilvex u kombinaciji s ciklofosfamidom ili melfalanom _
_U odraslih_
Preporučena doza i raspored primjene je sljedeći:
-
0,8 mg/kg tjelesne težine (TT) busulfana u obliku dvosatne infuzije
svakih 6 sati
tijekom 4 uzastopna dana u ukupno 16 doza,
-
potom slijedi ciklofosfamid u dozi od 60 mg/kg/dan tijekom 2 dana s
početkom
najmanje 24 sata nakon 16. doze lijeka Busilvex (vidjeti dio 4.5).
Lijek koji više nije odobren
3
_ _
_Pedijatrijska populacija (0 do 17 godina)_
Preporučena
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją