Busilvex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-08-2023

Bahan aktif:

busulfan

Boleh didapati daripada:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

L01AB01

INN (Nama Antarabangsa):

busulfan

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastična sredstva

Kawasan terapeutik:

Transplantacija hematopoetskih matičnih stanica

Tanda-tanda terapeutik:

Busilvex slijedi ciklofosfamid (BuCy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (HPCT) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. Busilvex nakon флударабина (FB) je prikazan kao tretman klima ispred гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija (HPCT) u odraslih bolesnika koji su kandidati na smanjenje intenziteta klima (Rick) način. Busilvex zatim ciklofosfamid (BuCy4) ili мелфалан (BuMel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2003-07-09

Risalah maklumat

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
busulfan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Busilvex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Busilvex
3.
Kako primjenjivati Busilvex
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Busilvex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BUSILVEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Busilvex sadrži djelatnu tvar busulfan koji pripada skupini lijekova
nazvanih alkilirajuće tvari.
Busilvex uništava izvornu koštanu srž prije presađivanja.
Busilvex se primjenjuje u odraslih, novorođenčadi, djece i
adolescenata kao
LIJEČENJE PRIJE
PRESAĐIVANJA.
U odraslih se Busilvex primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom ili
fludarabinom.
Kod novorođenčadi, djece i adolescenata Busilvex se primjenjuje u
kombinaciji s ciklofosfamidom ili
melfalanom.
Ovaj pripremni lijek primit ćete prije presađivanja koštane srži
ili hematopoetskih progenitorskih
stanica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BUSILVEX
NEMOJTE PRIMJENJIVATI BUSILVEX:
-
ako ste alergični na busulfan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste trudni ili mislite da ste možda trudni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite Busilvex.
Busilvex je snažan, citotoksičan lijek koji dovodi do izrazitog
smanjenja broja krvnih stanica.
Uz preporučeno doziranje, to je željeni učinak. Stoga će se
provoditi pažljivi nadzor.
Moguće je da upotreba Busilvexa može povećati opasnost od
obolijevanja od druge maligne bolesti
u budućnosti.
Oba
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Busilvex 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 6 mg busulfana (60 mg u 10 ml).
Nakon razrjeđivanja: 1 ml otopine sadrži 0,5 mg busulfana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy2) indiciran je kao
terapija kondicioniranja prije
konvencionalnog presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u
odraslih bolesnika kada se
ta kombinacija smatra najboljom raspoloživom mogućnošću.
Busilvex koji slijedi nakon fludarabina (FB) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije
presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u odraslih
bolesnika koji su kandidati za protokol
kondicioniranja smanjenog intenziteta.
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy4) ili melfalan
(BuMel) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije konvencionalnog presađivanja hematopoetskih
progenitorskih stanica
u pedijatrijskih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Busilvex mora nadzirati liječnik iskusan u terapiji
kondicioniranja koje prethodi
presađivanju hematopoetskih progenitorskih stanica.
Primjena lijeka Busilvex prethodi presađivanju hematopoetskih
progenitorskih stanica (HPCT, engl.
haematopoietic progenitor cell transplantation).
Doziranje
_Busilvex u kombinaciji s ciklofosfamidom ili melfalanom _
_U odraslih_
Preporučena doza i raspored primjene je sljedeći:
-
0,8 mg/kg tjelesne težine (TT) busulfana u obliku dvosatne infuzije
svakih 6 sati
tijekom 4 uzastopna dana u ukupno 16 doza,
-
potom slijedi ciklofosfamid u dozi od 60 mg/kg/dan tijekom 2 dana s
početkom
najmanje 24 sata nakon 16. doze lijeka Busilvex (vidjeti dio 4.5).
Lijek koji više nije odobren
3
_ _
_Pedijatrijska populacija (0 do 17 godina)_
Preporučena
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen