Busilvex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

busulfan

Mevcut itibaren:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodu:

L01AB01

INN (International Adı):

busulfan

Terapötik grubu:

Antineoplastična sredstva

Terapötik alanı:

Transplantacija hematopoetskih matičnih stanica

Terapötik endikasyonlar:

Busilvex slijedi ciklofosfamid (BuCy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (HPCT) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. Busilvex nakon флударабина (FB) je prikazan kao tretman klima ispred гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija (HPCT) u odraslih bolesnika koji su kandidati na smanjenje intenziteta klima (Rick) način. Busilvex zatim ciklofosfamid (BuCy4) ili мелфалан (BuMel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

2003-07-09

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
busulfan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Busilvex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Busilvex
3.
Kako primjenjivati Busilvex
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Busilvex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BUSILVEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Busilvex sadrži djelatnu tvar busulfan koji pripada skupini lijekova
nazvanih alkilirajuće tvari.
Busilvex uništava izvornu koštanu srž prije presađivanja.
Busilvex se primjenjuje u odraslih, novorođenčadi, djece i
adolescenata kao
LIJEČENJE PRIJE
PRESAĐIVANJA.
U odraslih se Busilvex primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom ili
fludarabinom.
Kod novorođenčadi, djece i adolescenata Busilvex se primjenjuje u
kombinaciji s ciklofosfamidom ili
melfalanom.
Ovaj pripremni lijek primit ćete prije presađivanja koštane srži
ili hematopoetskih progenitorskih
stanica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BUSILVEX
NEMOJTE PRIMJENJIVATI BUSILVEX:
-
ako ste alergični na busulfan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste trudni ili mislite da ste možda trudni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite Busilvex.
Busilvex je snažan, citotoksičan lijek koji dovodi do izrazitog
smanjenja broja krvnih stanica.
Uz preporučeno doziranje, to je željeni učinak. Stoga će se
provoditi pažljivi nadzor.
Moguće je da upotreba Busilvexa može povećati opasnost od
obolijevanja od druge maligne bolesti
u budućnosti.
Oba
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Busilvex 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 6 mg busulfana (60 mg u 10 ml).
Nakon razrjeđivanja: 1 ml otopine sadrži 0,5 mg busulfana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy2) indiciran je kao
terapija kondicioniranja prije
konvencionalnog presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u
odraslih bolesnika kada se
ta kombinacija smatra najboljom raspoloživom mogućnošću.
Busilvex koji slijedi nakon fludarabina (FB) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije
presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u odraslih
bolesnika koji su kandidati za protokol
kondicioniranja smanjenog intenziteta.
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy4) ili melfalan
(BuMel) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije konvencionalnog presađivanja hematopoetskih
progenitorskih stanica
u pedijatrijskih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Busilvex mora nadzirati liječnik iskusan u terapiji
kondicioniranja koje prethodi
presađivanju hematopoetskih progenitorskih stanica.
Primjena lijeka Busilvex prethodi presađivanju hematopoetskih
progenitorskih stanica (HPCT, engl.
haematopoietic progenitor cell transplantation).
Doziranje
_Busilvex u kombinaciji s ciklofosfamidom ili melfalanom _
_U odraslih_
Preporučena doza i raspored primjene je sljedeći:
-
0,8 mg/kg tjelesne težine (TT) busulfana u obliku dvosatne infuzije
svakih 6 sati
tijekom 4 uzastopna dana u ukupno 16 doza,
-
potom slijedi ciklofosfamid u dozi od 60 mg/kg/dan tijekom 2 dana s
početkom
najmanje 24 sata nakon 16. doze lijeka Busilvex (vidjeti dio 4.5).
Lijek koji više nije odobren
3
_ _
_Pedijatrijska populacija (0 do 17 godina)_
Preporučena
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin