Busilvex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

busulfan

Disponibbli minn:

Pierre Fabre Medicament

Kodiċi ATC:

L01AB01

INN (Isem Internazzjonali):

busulfan

Grupp terapewtiku:

Antineoplastična sredstva

Żona terapewtika:

Transplantacija hematopoetskih matičnih stanica

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Busilvex slijedi ciklofosfamid (BuCy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (HPCT) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. Busilvex nakon флударабина (FB) je prikazan kao tretman klima ispred гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija (HPCT) u odraslih bolesnika koji su kandidati na smanjenje intenziteta klima (Rick) način. Busilvex zatim ciklofosfamid (BuCy4) ili мелфалан (BuMel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

povučen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-07-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
busulfan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Busilvex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Busilvex
3.
Kako primjenjivati Busilvex
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Busilvex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BUSILVEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Busilvex sadrži djelatnu tvar busulfan koji pripada skupini lijekova
nazvanih alkilirajuće tvari.
Busilvex uništava izvornu koštanu srž prije presađivanja.
Busilvex se primjenjuje u odraslih, novorođenčadi, djece i
adolescenata kao
LIJEČENJE PRIJE
PRESAĐIVANJA.
U odraslih se Busilvex primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom ili
fludarabinom.
Kod novorođenčadi, djece i adolescenata Busilvex se primjenjuje u
kombinaciji s ciklofosfamidom ili
melfalanom.
Ovaj pripremni lijek primit ćete prije presađivanja koštane srži
ili hematopoetskih progenitorskih
stanica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BUSILVEX
NEMOJTE PRIMJENJIVATI BUSILVEX:
-
ako ste alergični na busulfan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste trudni ili mislite da ste možda trudni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite Busilvex.
Busilvex je snažan, citotoksičan lijek koji dovodi do izrazitog
smanjenja broja krvnih stanica.
Uz preporučeno doziranje, to je željeni učinak. Stoga će se
provoditi pažljivi nadzor.
Moguće je da upotreba Busilvexa može povećati opasnost od
obolijevanja od druge maligne bolesti
u budućnosti.
Oba
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Busilvex 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 6 mg busulfana (60 mg u 10 ml).
Nakon razrjeđivanja: 1 ml otopine sadrži 0,5 mg busulfana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy2) indiciran je kao
terapija kondicioniranja prije
konvencionalnog presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u
odraslih bolesnika kada se
ta kombinacija smatra najboljom raspoloživom mogućnošću.
Busilvex koji slijedi nakon fludarabina (FB) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije
presađivanja hematopoetskih progenitorskih stanica u odraslih
bolesnika koji su kandidati za protokol
kondicioniranja smanjenog intenziteta.
Busilvex nakon kojeg slijedi ciklofosfamid (BuCy4) ili melfalan
(BuMel) indiciran je kao terapija
kondicioniranja prije konvencionalnog presađivanja hematopoetskih
progenitorskih stanica
u pedijatrijskih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Busilvex mora nadzirati liječnik iskusan u terapiji
kondicioniranja koje prethodi
presađivanju hematopoetskih progenitorskih stanica.
Primjena lijeka Busilvex prethodi presađivanju hematopoetskih
progenitorskih stanica (HPCT, engl.
haematopoietic progenitor cell transplantation).
Doziranje
_Busilvex u kombinaciji s ciklofosfamidom ili melfalanom _
_U odraslih_
Preporučena doza i raspored primjene je sljedeći:
-
0,8 mg/kg tjelesne težine (TT) busulfana u obliku dvosatne infuzije
svakih 6 sati
tijekom 4 uzastopna dana u ukupno 16 doza,
-
potom slijedi ciklofosfamid u dozi od 60 mg/kg/dan tijekom 2 dana s
početkom
najmanje 24 sata nakon 16. doze lijeka Busilvex (vidjeti dio 4.5).
Lijek koji više nije odobren
3
_ _
_Pedijatrijska populacija (0 do 17 godina)_
Preporučena
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti