Intrinsa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-06-2012

Aktiivinen ainesosa:

Testosteron

Saatavilla:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-koodi:

G03BA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

testosterone

Terapeuttinen ryhmä:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeuttinen alue:

Disfuncții sexuale, psihologice

Käyttöaiheet:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2006-07-28

Pakkausseloste

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-06-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-06-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-06-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia