Intrinsa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-06-2012

Ingredient activ:

Testosteron

Disponibil de la:

Warner Chilcott UK Ltd.

Codul ATC:

G03BA03

INN (nume internaţional):

testosterone

Grupul Terapeutică:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Zonă Terapeutică:

Disfuncții sexuale, psihologice

Indicații terapeutice:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2006-07-28

Prospect

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-06-2012
Prospect Prospect spaniolă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-06-2012
Prospect Prospect cehă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-06-2012
Prospect Prospect daneză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-06-2012
Prospect Prospect germană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-06-2012
Prospect Prospect estoniană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-06-2012
Prospect Prospect greacă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-06-2012
Prospect Prospect engleză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-06-2012
Prospect Prospect franceză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-06-2012
Prospect Prospect italiană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-06-2012
Prospect Prospect letonă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-06-2012
Prospect Prospect lituaniană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-06-2012
Prospect Prospect maghiară 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-06-2012
Prospect Prospect malteză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-06-2012
Prospect Prospect olandeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-06-2012
Prospect Prospect poloneză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-06-2012
Prospect Prospect portugheză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-06-2012
Prospect Prospect slovacă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-06-2012
Prospect Prospect slovenă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-06-2012
Prospect Prospect finlandeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-06-2012
Prospect Prospect suedeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-06-2012
Prospect Prospect norvegiană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-06-2012
Prospect Prospect islandeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-06-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor