Intrinsa

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-06-2012

Principio attivo:

Testosteron

Commercializzato da:

Warner Chilcott UK Ltd.

Codice ATC:

G03BA03

INN (Nome Internazionale):

testosterone

Gruppo terapeutico:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Area terapeutica:

Disfuncții sexuale, psihologice

Indicazioni terapeutiche:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2006-07-28

Foglio illustrativo

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-06-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti