Intrinsa

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Testosteron

Beszerezhető a:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-kód:

G03BA03

INN (nemzetközi neve):

testosterone

Terápiás csoport:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terápiás terület:

Disfuncții sexuale, psihologice

Terápiás javallatok:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2006-07-28

Betegtájékoztató

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-06-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése