Intrinsa

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-06-2012

有効成分:

Testosteron

から入手可能:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATCコード:

G03BA03

INN(国際名):

testosterone

治療群:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

治療領域:

Disfuncții sexuale, psihologice

適応症:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2006-07-28

情報リーフレット

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-06-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する