Intrinsa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-06-2012

Bahan aktif:

Testosteron

Tersedia dari:

Warner Chilcott UK Ltd.

Kode ATC:

G03BA03

INN (Nama Internasional):

testosterone

Kelompok Terapi:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Area terapi:

Disfuncții sexuale, psihologice

Indikasi Terapi:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2006-07-28

Selebaran informasi

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-06-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen