Intrinsa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Testosteron

Mevcut itibaren:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kodu:

G03BA03

INN (International Adı):

testosterone

Terapötik grubu:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapötik alanı:

Disfuncții sexuale, psihologice

Terapötik endikasyonlar:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2006-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-06-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin